검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7278 검사항목명 Very long chain fatty acid (VLCFA)(외주) 참고치 별지보고서 참조 단위 별지보고서 참조 기본검체 EDTA BLD 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 20. EDTA 4.0 주의사항 16시간 이상 공복 냉장 시행일 수 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 10일 검사방법 GC/MSD 검사의의 1) Peroxisomal biogenesis disorder는 multiple enzyme deficiencies에 의한 불완전한 organelle fuction에기인한다. 2) Zellweger's syndrome이 perdoxisomal disoder group에서 가장 심한 증상을 나타낸다. 3) Peroxisomal function과 structure를 검사하여 그 임상적 특성을 확인하므로서, 진단에 이용한다. 여기에는 다음과 같은 항목이 포함된다. - Very long chain fatty acids (VLCFA) - Pipecolic acid - Phytanic acid - Pristanic acid 4) 혈중의 VLCFA인 C22:0에 대한 C24:0와 C26:0 비율과 C26:0의 절대농도가 peroxisomal disorde 진단에 이용한다. - Adrenoleukodystrophy - Adrenomyeloneuropathy - Zellweger's syndrome (cerebrohepatorenal syndrome) 5) 혈중 phytanic acid 농도의 증가는 classical Refsum's disease인 phytanic acid oxidase deficiency를 진단하는데 이용된다. 6) phytanic acid의 농도는 증가하지만, pristanic acid의 양은 정상이다. 7) 혈중 phytanic acid의 양은 그 외의 peroxisomal disorder의 경우 증가하며, pristanic acid와 pipecolic acid는 이러한 peroxisomal disorder의 진단에 이용된다. 주의사항 공복(16시간이상)시 채혈해야 함 비고 서울 의과학 연구소(SCL)로 의뢰함 (☏.790-6500) [2012.4.12 접수분부터] 시행일 변경 기존:격주 금요일 / 14일후 변경:매주 수요일 / 14일후 [2013.8.30] 시행일/보고일 변경 기존 : 매주수요일 / 10일후 , 변경: 수/10일 동의어 VLCFA 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25213 검사항목명 VHL syndrome, VHL sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL, tumor tissue 가 가능할 경우 같이 의뢰함 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 조직검체는 즉시 냉동하여 운송, 유전자검사 동의서 작성 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: VHL [von Hippel-Lindau tumor suppressor; 3p26-25; Gene ID 7428] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-3 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열과 결실/중복을 검사함. 3. 관련 질환: von Hippel-Lindau 증후군 (VHL syndrome) 4. 배경, 의의: von Hippel-Lindau (VHL) syndrome 는 hemangioblstoma, renal cell carcinoma, pheochromocytoma, endolymphatic sac tumor 등의 증상을 나타내는 유전성 종양 증후군으로 그 아형에 따라 다양한 증상이 나타남. 원인 유전자는 VHL 임. 본 검사로 VHL 증후군의 거의 대부분에서 원인 돌연변이(-72%)와 결실(-28%)을 진단함. 이 질환은 상염색체 우성으로 유전되며, 약 20% 는 de novo 로 발생함. 비고 동의어 von Hippel Lindau 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L72327 검사항목명 VIP(Vasoactive intestinal peptide) 참고치 0~75 단위 pg/mL 기본검체 serum 검체용기 이미지 검체용기 SST 주의사항 금식(8시간) 시행일 월, 목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 20일 검사방법 RIA (Radioimmunoassay) 검사의의 VIP (vasoactive intestinal peptide)는 물과 같이 묽은 설사를 일으키는 내분비질환인 WDHA (watery diarrhea hypokalemia achlorhydria) 증후군에서 상승하는 활성펩타이드(peptide)이다. ↑: VIP 생성종양, 간부전, 신부전, WDHA증후군 등 비고 ① 금식(8시간) ② 방사능 치료(radioisotopes) 또는 검사를 받은 환자 의뢰 불가(환자마다 약물 투여량 및 방사능 치료의 차이로 권장 기간 제공 불가) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74551 검사항목명 Vit.E (HPLC법에의한검사)(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 11.6~46.4 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 11.6~46.4 단위 umol/L 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 37.차광_SST 주의사항 냉동, 차광 시행일 화, 목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 4일 검사방법 EIA 검사의의 * Vitamin E는 Vitamin A의 흡수, 저장 및 이용률을 촉진시키며 과Vitamin A증의 증상을 호전시킨다. 또한 동맥경화 및 심혈관 질환을 예방, 항산화작용, 혈중 콜레스테롤치를 저하 등 인체에 아주 중요한 역할을 하고 있습니다. * ↑: 고지혈증 ↓: 흡수불량, 미숙아 비고 [2011.12.5] 신규검사등록 동의어 Vit Vitamin E 비타민 차광 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74911 검사항목명 Vitamin A (retinol)(외주) 참고치 1-6세 : 0.20-0.43 7-12세 : 0.25-0.48 13-19세: 0.26-0.72 성 인 : 0.30-0.70 단위 mg/L 기본검체 Serum:0.5 검체용기 이미지 검체용기 SST 주의사항 [강남센터전용 건강검진항목] 아침공복 / 약 복용 전 채혈 차광, 용혈주의, 즉시원심분리 / 가능한 빨리 혈청분리 후 동결 시행일 수 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 1일 검사방법 HPLC 검사의의 Vitamin A에는 Vitamin A1과 Vitamin A2가 있다. 생리작용으로는 생식작용, 피부 정상유지 작용, 성장촉진 작용 및 항암작용 등을 하고 있다. Vitamin A는 동물성식품에는 retinylester, 식물성식품에는 β-carotene 형태로 함유되어 장관에서 흡수되며 소장 점막상피 세포에서 림프관으로 분비된다.정상적인 대사과정에서는 공복 시의 검체에서는 Vitamin A만이 존재하고 retinylester는 검출되지 않는다. *고치질환 : Vitamin A 과잉증, 고지혈증, 신부전, 갑상선 기능 저하증 *저치질환 : Vitamin A 결손증 (야맹증, 안구 건조증, 각막 연화, 피부염, 불임증), 간장애, 폐색성 황달,갑상선 기능 항진증 비고 [2014.3.1] 삼광의료재단 위탁검사 신규등록 - 강남센터전용 건강검진항목 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74871 검사항목명 Vitamin B1(Thiamine) 참고치 28.0 - 85.0 단위 μg/L 기본검체 EDTA BLD 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 40. 차광 EDTA 주의사항 냉장, 차광 시행일 월~금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 5일 검사방법 HPLC 검사의의 비타민 B1 결손증의 진단 관련질환: Vit. B1결핍증(각기병, Wernicke증후군) 비고 씨젠의료재단 외주검사코드 / 81181 동의어 비타민 B1 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7458 검사항목명 Vitamin B6 Profile(외주) 참고치 Pyridoxal(PL) : M: 6.0 - 40.0, F: 4.0 - 19.0 Pyridoxal-5-phosphate(PLP) : 5.0 - 50.0 4-Pyridoxic acid : 3.0 - 30.0 단위 ug/L 기본검체 EDTA BLD 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 40. 차광 EDTA 주의사항 8시간 공복 냉장, 차광 시행일 화, 목 / 월/수요일 11시 접수분까지 화/목요일 시행 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 5일 검사방법 HPLC 검사의의 Vitamin B6를 분획 검사를 하는 이유는 Vitamin B6의 흡수, 대사, 배출량을 각각 정량 평가하여 정확한 진단에 도움을 주고자 함이며 그 내용은 다음과 같습니다. Vitamin B6는 혈관을 통해 간으로 들어간 후 인산화 형태로 변형된 pyridoxal-5'-phosphate(PLP)가 albumin과 결합해 순환계로 유리하면서 그 기능을 나타나게 합니다. 이와 같은 사유로 PLP는 임상적 적용이 가장 큰 Vitamin B6의 종류로 분류되고 있습니다. PLP가 간에 포화 될 때 과다량은 노인산화 형태인 pyridoxal(PL)로 순환계에 유리하게 되는데 PLP의 증감에 따라 PL의 양도 일반적으로 같이 증감하기 때문에 여러 연구에서 PLP의 농도 증감 평가에 PL의 농도 또한 같이 활용하고 있습니다. 끝으로 4-pyridoxic acid(4PA)는 PLP의 대사산물로 최종 요로 배설 되며 이는 vitamin B6의 대사율 및 체내 축적 평가에용이한 자료로 활용됩니다. 비고 SCL 외주수탁검사(☏. 7906-500) [2009.5.26]검사시행 =============================================== [2013.8.1] 검사명변경 기존:Vitamin B6(3종) ,변경:Vitamin B6 Profile 동의어 Vitamin B6 분획 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74912 검사항목명 Vitamin C (Ascorbic Acid)(외주) 참고치 4.60-14.90 단위 mg/l 기본검체 Serum:0.5 검체용기 이미지 검체용기 SST 주의사항 [강남센터전용 건강검진항목] 차광, 용혈주의, 즉시원심분리 / 가능한 빨리 혈청분리 후 동결 실온 2시간, 냉동에서 5일 안정 시행일 수 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 1일 검사방법 HPLC 검사의의 Vitamin C는 식사에 의해 섭취되고 소장에서 흡수되어 체내 장기조직에 널리 분포한다. 생화학적으로는 collagen 합성, carnitine 합성, 부신피질호르몬 합성, 과산화지질분해, 활성 효소분해 등에 관여한다. Vitamin C 결핍에 의해 괴혈병이 된다. Vitamin C는 체내에서 합성하지 못하고 오로지 식사로부터 섭취에 의존하는데 섭취된 Vitamin C는 소장에서 흡수되어 체내에 넓게 분포한다. 흡연자의 Vitamin C 저장력은 비흡연자에 비해 현저한 저하를 보이므로 1.5~2배 이상의 섭취가 필요하다. 비고 [2014.3.1] 삼광의료재단 위탁검사 신규등록 - 강남센터전용 건강검진항목 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L52 검사분류명 호르몬,종양표지자검사 검사항목코드 L5222 검사항목명 Vitamine B12(진검시행) 참고치 197 ~ 771 pg/ml 단위 pg/ml 기본검체 SST blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 월-금 접수마감시간 (암병원) 오후4시반 보고소요시간 접수후 2시간 이내 검사방법 ECLIA (electrochemiluminescence immunoassay) 검사의의 *검사개요: Vitamine B12가 생체내의 흡수과정, 운송과정 및 대사과정은 내인자, 수용체, VB12 운송단백 등이 관여한다. VB12는 체내에서 합성되지 않기 때문에 체외에서 음식물로서 섭취할 필요가 있다. 그러나 VB12결핍의 일반적인 원인은 식이에서 오는 결핍이 아니고 주로 위액분비장애(내인자)로 생긴다. - 증가 : Hemochromatosis, 재생불량성 빈혈, 철아구성빈혈, 철불응성빈혈, 백혈병, 간암, 췌장염 - 감소 : 철결핍성 빈혈, 임신, 수유 비고 [2011.3.25]종양진검 검사시행 동의어 Cobalamine, 비타민B12 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25409 검사항목명 VKORC1 genotyping 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 3주(추가검사 필요시 4주) 검사방법 Nested PCR 검사의의 1. 유전자: VKORC1 [vitamin K epoxide reducates complex subunit 1; 16p11.2; GeneID: 79001] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 promoter region 에서 SNP(-1639G>A) (rs9923231)을 검사함 3. 관련 약물: Warfarin 4. 배경, 의의 Warfarin 은 좁은 therapeutic range와 다양한 개인간, 개인내 약물반응의 편차를 보이는 약물로 VKORC1 genotype이 환자간 다양성에 크게 기여한다고 알려져 있다. VKORC1 활성도는 VKORC1 유전자의 유전형에 따라 결정되므로, 이 유전형을 검사하여 활성도를 예측할 수 있다. VKORC1 c.-1639A allele 은 caucasian의 40%, east asian의 90% 이상에서 나타나는 allele으로 G allele 에 비해 더 적은 용량의 warfarin 에 적정 anticoagulation effect를 나타내어 sensitive haplotype 으로 불린다. East asian 기준으로, AA type 에 비해 GA type은 약 50%, GG type은 약 100% 더 높은 용량의 warfarin이 필요하다고 알려져 있다. 그러나 정확한 warfarin dosing을 위해서는 VKORC1 genotype 뿐 아니라 나이, 키, 체중, 인종, enzyme inhibitor 복용 여부, amiodarone 복용 여부 CYP2C9 등을 복합적으로 고려해야 한다. 비고 [2012.6.8]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
