검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L22 검사분류명 혈액응고 검사항목코드 L2262 검사항목명 DIC Panel 참고치 세부 각 항목 참조 단위 각 항목 참조 기본검체 Citrate blood 2.7mL 검체용기 이미지 
검체용기 vacutainer(Sodium citrate, 현재 2.7 mL 공급) 주의사항 환자의 Hct 이 55% 이상인 경우: 응고검사실(전화2288)에 연락하여 항응고제농도가 조절된 채혈관을 받아가서 채혈해야 함. 시행일 월-금 접수마감시간 월-금(오후4시), 토(오전11시) 보고소요시간 당일 검사방법 세부 각 항목 참조 검사의의 DIC를 진단할 수 있는 한가지 유용한 검사는 없으며 반드시 여러 검사를 조합하여 검사하는 것이 추천되는데, 이때의 조합에 기본적으로 포함되어야 하는 PT/aPTT/fibrinogen//D-dimer/Antithrombin III를 panel로 검사하는 것이다. 비고 [Panel 코드변경 2009.6.19] 기존 : DIC panel (03, 04, 06, 65, 71) - PT/aPTT/fibrinogen/D-dimer/FDP 정량 변경 : DIC panel (03, 04, 06, 10, 19, 65)-PT/aPTT/fibrinogen/Protein-C/D-dimer/Antithrombin III 동의어 DIC (PT, aPTT, fibrinogen, Protein-C, D-dimer, Antithrombin III) 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2613 검사항목명 DiGeorge-Velocardio, FISH 참고치 단위 기본검체 Heparin blood 5~8 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 유전자검사동의서,소견서,채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 중기핵 FISH 검사의의 CATCH 22 환자의 80-85%는 염색체 22q11.2의 deletion에 의하며 본 검사로 22q11.2 D22S75 gene deletion을 100% 진단할 수 있다. 단, 본 검사로 point mutation이나 22q11.2이외의 deletion 여부는 알 수 없음. Carrier 검사와 산전 진단 : 본 증후군은 penetrance와 phenotype expressivity가 매우 다양하므로 정상적 인 phenotype을 지닌 carrier에서도 D22S75 gene deletion 유무를 검출할 수 있다. 비고 동의어 CATCH 22 FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L34 검사분류명 약물및중금속 검사항목코드 L344641 검사항목명 Digoxin - TDM 참고치 단위 기본검체 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 월-금,토 접수마감시간 오후4시,오전11시 보고소요시간 당일,당일 검사방법 검사의의 약물의 치료효과 평가 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L34 검사분류명 약물및중금속 검사항목코드 L3441 검사항목명 Digoxin (serum level) 참고치 0.5 ~ 1.5 ng/mL 단위 ng/mL 기본검체 1SRM 검체용기 이미지 
검체용기 채혈시간, SSTblood5mL 주의사항 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 2) 채혈시각, 날짜 기재 시행일 월-금,토 접수마감시간 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 보고소요시간 1 검사방법 CMIA 검사의의 약물의 치료효과 평가 비고 [2014.4.1] 참고치변경 기존 : 0.5-2.0 변경 : 0.5-1.5 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L34 검사분류명 약물및중금속 검사항목코드 L3460 검사항목명 Digoxin TDM Panel(농도+자문) 참고치 0.5 ~ 1.5 ng/mL TEXT보고 단위 기본검체 2SRM 검체용기 이미지 
검체용기 채혈시간, SSTblood5mL 주의사항 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 2) 채혈시각, 날짜 기재 3) 휴일 시행 안함 시행일 월-금,토 접수마감시간 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 보고소요시간 1 검사방법 검사의의 약물의 치료효과 평가 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7077 검사항목명 Direct Coombs` test 참고치 Negative 단위 기본검체 6 mL 용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 Column Agglutination 검사의의 면역성용혈성빈혈, 태아신생아용혈성질환, 이형 수혈을 받은자 (수혈 직후), 약제유발성용혈 등의 경우에 양성을 보인다. IgG, C3d의 결합 여부에 따라 감별진단에 활용되므로 양성인 경우 L7037, L7040을 추가로 처방하여 결과를 확인한다. 비고 종전 L7023 Direct Coombs' test의 오더를 L7077 Direct Coombs' test(Liss Gel)로 변경: 2004.1.5 [기본검체 변경 2010.6.1] 기존: Plain blood 4 mL, 변경: 6 mL 용 EDTA 동의어 직접항글로불린검사 Direct antiglobulin test 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7023 검사항목명 Direct Coombs` test(검사중단) 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 4 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-일 접수마감시간 오후12:00 보고소요시간 1일 검사방법 Column Agglutination 검사의의 면역성 용혈성 빈혈, 신생아 용혈성 질환, 이형 수혈을 받은자 (수혈 직후), 약제유발성 용혈 등의 경우에 양성을 보인다. 결합 항체는 IgG 가 가장 많고 IgM, IgA 는 비교적 적다. C3d 의 결합은 종종 있다. 비고 L7023 Direct Coombs' test의 오더삭제 -> L7077 Direct Coombs' test(Liss Gel)로 수가변경: 2002.7.12(검사방법 변경) 동의어 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 M32 검사분류명 수혈혈액요청 검사항목코드 M3228 검사항목명 DLI (림프구 성분 채집술 (B)) 참고치 단위 기본검체 검체용기 이미지 검체용기 [CS-3000 중단으로 삭제] Consultation 및 예약 요함 주의사항 보존온도 : 20-24 ℃ 유효기간 : 채혈 후 24시간 시행일 예약 접수마감시간 보고소요시간 예약시간 내 검사방법 참조: 수혈지침서 10th 검사의의 참조: 수혈지침서 10th 비고 Donor lymphocytapheresis Donor lymphocyte infusion 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 M32 검사분류명 수혈혈액요청 검사항목코드 M32282 검사항목명 DLI 림프구성분채집술(C)(M32282) 참고치 단위 기본검체 검체용기 이미지 검체용기 Consultation 및 예약 요함 주의사항 보존온도 : 20-24 ℃ 유효기간 : 채혈 후 24시간 시행일 예약 접수마감시간 보고소요시간 예약시간 내 검사방법 참조: 수혈지침서 10th 검사의의 참조: 수혈지침서 10th 비고 Donor lymphocytapheresis Donor lymphocyte infusion 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25279 검사항목명 DMD sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 10주(추가검사 필요시 12주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: DMD [dystrophin (muscular dystrophy, Duchenne and Becker types); Xp21.2; GeneID: 1756] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-79의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 직접염기서열법으로 검사함 3. 관련 질환: Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) 4. 배경, 의의:Duchenne 및 Becker 근이영양증 (DMD/BMD)은 성염색체(X) 열성으로 유전되고, DMD 유전자의 손상으로 dystrophin 단백이 완전 또는 부분 손실됨으로써, 병리학적으로는 근섬유의 괴사를 보이고 임상적으로는 진행성 근력저하를 보이는 근육 질환임. 발병률은 DMD의 경우 유전성 근육질환의 약 90%를 차지하여, 남아 출생 3300명 당 1명 정도임. 질환의 원인이 되는 DMD 유전자의 이상은 중복, 결실, 점돌연변이 등으로 다양함. 본 검사는 DMD/BMD 환자의 약 1/3에게서 원인이 되는 소규모 점돌연변이를 유전자 전체에서 검사함. 돌연변이가 발견되는 가족의 경우 산전 진단도 가능함. 환자의 대다수인 2/3의 원 인이 되는 exon의 중복/결실을 검출하기 위해서는 L2562, DMD/BMD, exon deletion/duplication test를 의뢰함. 비고 [2011.7.5]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
