검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25148 검사항목명 JAK2, V617F 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL, Bone marrow aspirate 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 2주 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 . 유전자: JAK2 (Janus kinase 2), 9p24 . DNA 검사: 상기 유전자의 exons 12 의 염기서열을 검사함. . 관련 질환: 진성 적혈구 증다증, 그 외 bcr-abl 음성 골수 증식성 질환인 본태성 혈소판 증가증, 특발성 골수 섬유화증 . 배경, 의의: Janus kinase 2(JAK2) 유전자는 조혈세포의 erythropoietin 및 다른 cytokine 에 대한 민감성에 관계하며, JH2 pseudo tyrosine kinase 의 JH2 domain 에 해당하는 exon 12 번의 617번 코돈의 점돌연변이(val617phe)가 발생하면, kinase의 활성 조절에 문제를 일으키는 것으로 알려져 있음. 이 V617F 돌연변이를 직접염기서열법으로 검사함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L250801 검사항목명 JC virus PCR 참고치 Negative 단위 기본검체 Urine 10 mL, Serum 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 수 접수마감시간 시행일 전일 보고소요시간 3일 검사방법 PCR 검사의의 장기이식 환자 또는 장기 공여자에서 JC virus 감염증의 진단 및 무증상 보균자의 검색에 사용한다. 비고 [2012.12.17] 신규검사등록 동의어 Polyomavirus 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7068 검사항목명 Jka antigen 참고치 단위 기본검체 6 mL 용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 Kidd 혈액형군 중 JKa 항원의 존재 여부를 확인하는 검사이다. 비고 동의어 Jka 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7069 검사항목명 JKb antigen 참고치 단위 기본검체 6 mL 용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 Kidd 혈액형군 중 JKb 항원의 존재 여부를 확인하는 검사이다. 비고 동의어 Jkb 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L62 검사분류명 체액검사 검사항목코드 L6221 검사항목명 Joint fluid microscopy (Crystal) 참고치 단위 기본검체 EDTA Joint,EDTA Other 검체용기 이미지 검체용기 EDTA Tube 3mL 주의사항 특이 준비사항 없음 시행일 월~금 접수마감시간 보고소요시간 검사방법 Direct wet smear 검사의의 Acute gouty arthritis에서는 monosodium urate가 관찰되며, acute stage에서는 PMN 안에서 관찰되기도 한다. Acute chondrocalcinosis에서는 calcium pyrophosphate crystal이 관찰된다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25377 검사항목명 Juvenile Polyposis Syndrome, SMAD4 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: SMAD4 [SMAD family member 4; 18q21.1; Gene ID 4089] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-12의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Juvenile Polyposis Syndrome, Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia 4. 배경, 의의: Juvenile polyposis syndrome (JPS)는 위, 소장, 대장, 직장에 hamartomatous polyp이 발생하는 상염색체 우성으로 유전되는 유전질환임. 대부분의 JPS 환자는 약 20세 무렵에 여러 개의 polyp이 발생함. 일부의 환자는 일생동안 4-5개 정도만 발생하지만, 일부의 환자는 수백개 이상의 polyp이 발생하며 치료하지 않을 경우 약 9-50%의 환자에서 출혈에 의한 빈혈이 발생함. Polyp은 드물게 악성종양으로 발전하여 대장암, 위암, 췌장암 등이 발생할 수 있음. JPS의 원인유전자는 SMAD4와 BMPR1A가 알려져 있으며 각각의 빈도는 약 20% 정도임. SMAD4 유전자의 돌연변이가 있는 경우 15-22%의 환자에서 hereditary hemorrhagic telangiecta (HHT)를 동반하고 있음. SMAD4 유전자의 전체 엑손에 대해 염기서 열분석과 결실/중복 검사를 실시할 경우 JPS 환자의 약 28%에서 원인 돌연변이를 검출하여 확진이 가능함. Juvenile polyposis syndrome이 강하게 의심되나 본 검사에서 음성인 경우 BMPR1A 유전자에 대한 돌연변이 염기서열 검사가 필요함. 비고 [2011.4.7]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7041 검사항목명 K antigen 참고치 단위 기본검체 6 mL용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 Kell 혈액형군 중 K 항원의 존재 여부를 확인하는 검사이다. 비고 동의어 K 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7042 검사항목명 k antigen 참고치 단위 기본검체 6 mL용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 Kell 혈액형군 중 k 항원의 존재 여부를 확인하는 검사이다. 비고 동의어 k 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74833 검사항목명 K82(ImmunoCAP)-Latex(외주) 참고치 0 : 0.35이하 1 : 0.35-0.69 2 : 0.70-3.49 3 : 3.50-17.49 4 : 17.50-49.99 5 : 50.00-99.99 6 : 100 이상 단위 KUA/L 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 월-금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 3일 검사방법 FEIA 검사의의 알레르기 유발원의 종류를 확인하고 향후 알레르기를 일으키거나 악화될 위험도를 예견하고, 치료를 시작할 시점을 결정합니다. (Latex) 비고 [2012.5.1] SCL 위탁검사- 신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2614 검사항목명 Kallmann, FISH 참고치 단위 기본검체 Heparin blood 5~8 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 유전자검사동의서,소견서,채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 중기핵 FISH 검사의의 Kallmann's syndrome은 염색체 Xp22.3의 microdeletion에 의한 X-linked disorder이다. 본 검사는 FISH 방법을 이용하여 Xp22.3 부위의 exon 4-7 부위의 결실 여부를 검사하는 것으로서 이 부위가 아닌 다른 부위의 결손이 있는 경우는 검출할 수 없다. 비고 동의어 Kallmann syndrome FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중
