검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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| 검사분류코드 | L25 | ||
|---|---|---|---|
| 검사분류명 | 분자유전학 | ||
| 검사항목코드 | L25176 | ||
| 검사항목명 | Multiple epiphyseal dysplasia, MATN3 sequencing | ||
| 참고치 | Negative | ||
| 단위 | |||
| 기본검체 | EDTA blood 6 mL | ||
| 검체용기 | |||
| 주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
| 시행일 | 월-토 | ||
| 접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
| 보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
| 문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
| 검사방법 | PCR, sequencing | ||
| 검사의의 | 1. 대상유전자: MATN3 [matrilin 3; 2p24-p23; Gene ID 4148]
2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1, 2와 돌연변이 다발부위. 3. 관련 질환: Multiple epiphyseal dysplasia (MED)는 관절통과 관절염. 관절염, 관절 변형 등을 주증상으로 하는 유전질환으로 상염색체우성 (5개 유전자)과 열성형이 있음. MATN 은 우성 MED 의 원인 유전자임. 본 검사 시행전 MED 의 가장 중요한 유전자인 L25175, MED, COMP, sequencing 검사가 권장됨. |
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| 비고 | |||
| 동의어 | 다발성 골단이형성증 | ||
| 오더가능여부 | 예 | ||
| 검체용기 이미지 |  |
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