검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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검사분류코드 | L25 | ||
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검사분류명 | 분자유전학 | ||
검사항목코드 | L25239 | ||
검사항목명 | 가족검사 VHL syndrome, VHL sequencing | ||
참고치 | Negative | ||
단위 | |||
기본검체 | EDTA blood 6 mL, tumor tissue 가 가능할 경우 같이 의뢰함 | ||
검체용기 | |||
주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 조직검체는 즉시 냉동하여 운송, 유전자검사 동의서 작성 | ||
시행일 | 월-토 | ||
접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
보고소요시간 | 4주(추가검사 필요시 6주) | ||
문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
검사방법 | PCR, sequencing
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검사의의 | 1. 유전자: VHL [von Hippel-Lindau tumor suppressor; 3p26-25; Gene ID 7428]
2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-3 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열과 결실/중복을 검사함. 2. 분자진단검사: Proband 에서 발견된 돌연변이 부위에 대해 sequencing, del/dup 를 검사함 3. 관련 질환: von Hippel-Lindau 증후군 (VHL syndrome) 4. 배경, 의의: Proband 에서 시행한 VHL syndrome, VHL, sequencing, del/dup 검사에서 돌연변이가 발견된 경우, proband 의 가족에서 그 돌연변이 유무를 검사함. |
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비고 | |||
동의어 | von Hippel Lindau | ||
오더가능여부 | 예 | ||
검체용기 이미지 |