검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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검사분류코드 | L25 | ||
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검사분류명 | 분자유전학 | ||
검사항목코드 | L25281 | ||
검사항목명 | SMA, SMN1 sequencing[이 검사 전에 L25280 SMA del/dup 검사를 먼저 시행해야 함] | ||
참고치 | Negative | ||
단위 | |||
기본검체 | EDTA blood 6 mL | ||
검체용기 | |||
주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
시행일 | 월-토 | ||
접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
검사방법 | Long range PCR, sequencing | ||
검사의의 | 1. 유전자: SMN1 [survival of motor neuron 1, telomeric (SMN-T); 5q13; GeneID 6606]
2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-7의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: SMA (spinal muscular atrophy) 4. 배경, 의의: spinal muscular atrophy 환자의 약 5%는 SMN1 유전자의 homozygous deletion이 발견되지않고 SMN1 유전자가 1 copy 이면서 mutation이 발견됨. SMN1 유전자의 homozygous deletion이 없는 환자에서 mutation을 검사하여 SMA의 진단을 가 능하게 함. |
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비고 | 미결정비급여
검사오픈 : 2009.3.25 |
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동의어 | spinal muscular atrophy, survival of motor neuron, survival motor neuron, telemeric | ||
오더가능여부 | 예 | ||
검체용기 이미지 |