검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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| 검사분류코드 | L25 | ||
|---|---|---|---|
| 검사분류명 | 분자유전학 | ||
| 검사항목코드 | L25329 | ||
| 검사항목명 | Galactosemia, GALE sequencing | ||
| 참고치 | Negative | ||
| 단위 | |||
| 기본검체 | EDTA blood 6 mL | ||
| 검체용기 | |||
| 주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
| 시행일 | 월-토 | ||
| 접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
| 보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
| 문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
| 검사방법 | PCR, Sequencing | ||
| 검사의의 | 1. 유전자: GALE [UDP-galactose-4-epimerase (autosomal recessive); 1p36-p35; GeneID: 2582]
2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-13의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Galactosemia, GALE deficiency 4. 배경, 의의:GALE deficiency는 상염색체 열성으로 유전되는 선천성대사이상질환임. GALE deficiency는 경한 경우 뚜렷한 증상이 없으나 광범위한 결핍이 있는 경우 vomiting, jaundice, hepatomegaly 등의 GALT 유사한 증상을 나타냄. GALE deficiency의 원인 유전자인 GALE 유전자의 13개 전체 exon을 염기서열을 분석할 경우, 가족성 환자와 가족 내 다른 환자가 없는 경우에 환자에서 원인 돌연변이가 검출되어 확진이 가능함. |
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| 비고 | [2010.11.3] 신설 | ||
| 동의어 | |||
| 오더가능여부 | 예 | ||
| 검체용기 이미지 |  |
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