검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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| 검사분류코드 | L25 | ||
|---|---|---|---|
| 검사분류명 | 분자유전학 | ||
| 검사항목코드 | L25366 | ||
| 검사항목명 | NRAS mutation (codon 12, 13, 61 포함), sequencing | ||
| 참고치 | Negative | ||
| 단위 | |||
| 기본검체 | EDTA; peripheral blood 6 mL , Bone marrow aspirate 3 mL |
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| 검체용기 | |||
| 주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
| 시행일 | 월-토 | ||
| 접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
| 보고소요시간 | 2주 | ||
| 문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
| 검사방법 | Real-time RT-PCR | ||
| 검사의의 | 1. 유전자: NRAS [neuroblastoma RAS viral (v-ras) oncogene homolog; 1p13.2; GeneID 4893] 2. 분자진단검사: NRAS의 돌연변이 유무를 exon 1, 2를 대상으로 검사함. 3. 관련질환: Acute myeloid leukemia, chronic myelomonocytic leukemia, juvenile myelomonocytic leukemia 등 4. 배경,의의: RAS 돌연변이는, codon 12, 13, 61 을 hotspot으로 하여 acute myeloid leukemia 환자의 약 20%, chronic myelomonocytic leukemia 환자의 약 40%, juvenile myelomonocytic leukemia 환자의 약 20%에서 검출됨. |
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| 비고 | [2011.3.30]신규등록 | ||
| 동의어 | |||
| 오더가능여부 | 예 | ||
| 검체용기 이미지 |  |
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