검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
- 검사안내
- 검사항목 검색
| 검사분류코드 | L25 | ||
|---|---|---|---|
| 검사분류명 | 분자유전학 | ||
| 검사항목코드 | L25412 | ||
| 검사항목명 | Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis, UNC13D sequencing | ||
| 참고치 | Negative | ||
| 단위 | |||
| 기본검체 | EDTA blood 6 mL | ||
| 검체용기 | |||
| 주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
| 시행일 | 월-토 | ||
| 접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
| 보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
| 문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
| 검사방법 | PCR, Sequencing | ||
| 검사의의 | 1. 유전자: UNC13D [unc-13 homolog D; 17q25.1; GeneID 201294]
2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-32의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 분석함. 3. 관련 질환: Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 4. 배경, 의의 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL)는 macrophage와 T-ymphocytes의 hyperactivation과 proliferation에 의해 fever, hepatosplenomegaly, pancytopenia 등이 발생하는 삼염색체열성 유전질환임. 알려진 원인 유전자는 UNC13D, PRF1, STX11, STXBP2 유전자가 있음. 본 검사는 전체 FHL의 20-30%를 차지하는 UNC13D 유전자에 대하여 원인 돌연변이를 검출하여 진단함. |
||
| 비고 | [2012.6.8]신규등록 | ||
| 동의어 | |||
| 오더가능여부 | 예 | ||
| 검체용기 이미지 |  |
||
