검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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| 검사분류코드 | L25 | ||
|---|---|---|---|
| 검사분류명 | 분자유전학 | ||
| 검사항목코드 | L25421 | ||
| 검사항목명 | Mucopolydaccharidosis type II, IDS sequencing | ||
| 참고치 | |||
| 단위 | |||
| 기본검체 | EDTA blood 6 mL | ||
| 검체용기 | |||
| 주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
| 시행일 | 월-토 | ||
| 접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
| 보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
| 문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
| 검사방법 | PCR, Sequencing | ||
| 검사의의 | 1. 유전자: IDS [iduronate 2-sulfatase; Xq28; GeneID:3423]
2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-9의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 분석함. 3. 관련 질환: Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II; Hunter Syndrome) 4. 배경, 의의 Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II)는 glycosaminoglycan (GAG)의 축적에 의한 multisystemic 질환으로 X 염색체 연관 유전질환임. MPS II환자의 약 82-91%는 sequence analysis로 원인 돌연변이 검출이 가능하고 약 9%는 exon의 deletion/duplication임. 본 검사는 IDS 유전자 전체를 분석하여 원인 돌연변이를 검출하여 진단함. |
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| 비고 | [2012.12.17] 신규검사등록 | ||
| 동의어 | Hunter Syndrome | ||
| 오더가능여부 | 예 | ||
| 검체용기 이미지 |  |
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