검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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| 검사분류코드 | L25 | ||
|---|---|---|---|
| 검사분류명 | 분자유전학 | ||
| 검사항목코드 | L25422 | ||
| 검사항목명 | Gitelman syndrome, SLC12A3 sequencing | ||
| 참고치 | Negative | ||
| 단위 | |||
| 기본검체 | EDTA blood 6 mL | ||
| 검체용기 | |||
| 주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
| 시행일 | 월-토 | ||
| 접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
| 보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
| 문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
| 검사방법 | PCR, Sequencing | ||
| 검사의의 | 1. 유전자: SLC12A3 [solute carrier family 12, member 3; 16q13; GeneID: 6559]
2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-26의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Gitelman syndrome 4. 배경, 의의 SLC12A3 유전자는 신장에서 sodium의 재흡수에 매우 중요한 기능을 갖는 thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter를 coding하고 있음. Gitelman syndrome은 SLC12A3 유전자 돌연변이에 의해 발생하며 hypocalciuria, hypomagnesemia을 동반한 hypokalemic metabolic alkalosis가 주증상임. Gitelman syndrome은 주로 상염색체 열성으로 유전됨. 본 검사는 Gitelman syndrome이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자에서 돌연변이를 검출하여 질환을 확진 할 수 있음. |
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| 비고 | [2012.12.17] 신규검사등록 | ||
| 동의어 | |||
| 오더가능여부 | 예 | ||
| 검체용기 이미지 |  |
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