검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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| 검사분류코드 | L25 | ||
|---|---|---|---|
| 검사분류명 | 분자유전학 | ||
| 검사항목코드 | L25426 | ||
| 검사항목명 | CHARGE syndrome, CHD7 sequencing | ||
| 참고치 | Negative | ||
| 단위 | |||
| 기본검체 | EDTA blood 6 mL | ||
| 검체용기 | |||
| 주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
| 시행일 | 월-토 | ||
| 접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
| 보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
| 문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
| 검사방법 | PCR, Sequencing | ||
| 검사의의 | 1. 유전자: CHD7 [chromodomain helicase DNA binding protein 7; 8q12.2; GeneID 55636]
2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-38의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: CHARGE syndrome 4. 배경, 의의: CHARGE syndrome은 coloboma, heart defects, choanal atresia, retarded growth and development, genital abnormalities, ear anomalies를 증상으로 하는 유전질환임. 본 검사는 CHARGE syndrome이 의심되는 환자에서 CHD7 유전자 염기서열을 검사하여 질환을 확진함. |
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| 비고 | [2012.12.17] 신규검사등록 | ||
| 동의어 | |||
| 오더가능여부 | 예 | ||
| 검체용기 이미지 |  |
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