검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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검사분류코드 | L25 | ||
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검사분류명 | 분자유전학 | ||
검사항목코드 | L25449 | ||
검사항목명 | Limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A), CAPN3 sequencing | ||
참고치 | Negative | ||
단위 | |||
기본검체 | EDTA blood 6 mL | ||
검체용기 | |||
주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
시행일 | 월-토 | ||
접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
검사방법 | PCR, Sequencing | ||
검사의의 | 1. 유전자: CAPN3 [Calpain, large polypeptide L3; 15q15.1-q21.1; GeneID 825]
2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-24의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A) 4. 배경, 의의 Limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A)는 점진적인 근위부 근육 약화를 증상으로 하는 상염색체 열성 유전질환임. 본 검사는 LGMD2A가 의심되는 환자에서 CAPN3 유전자 염기서열을 검사하여 질환을 확진 함. |
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비고 | [2013.10.16]신규검사등록 | ||
동의어 | |||
오더가능여부 | 예 | ||
검체용기 이미지 |