검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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| 검사분류코드 | L25 | ||
|---|---|---|---|
| 검사분류명 | 분자유전학 | ||
| 검사항목코드 | L2597 | ||
| 검사항목명 | Deafness, GJB2 sequencing | ||
| 참고치 | Negative | ||
| 단위 | |||
| 기본검체 | EDTA blood 6 mL | ||
| 검체용기 | |||
| 주의사항 | 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 | ||
| 시행일 | 월-토 | ||
| 접수마감시간 | 월-금(오후5시),토(오후12시30분) | ||
| 보고소요시간 | 8주(추가검사 필요시 10주) | ||
| 문의처 | 분자진단검사실(T.2937, 0883) | ||
| 검사방법 | PCR, Sequencing | ||
| 검사의의 | . 관련 질환: 열성유전 비증후군성 난청(DFNB1), 우성유전 비증후군성 난청(DFNA3), Vohwinkel 증후군(Vohwinkel syndrome)
. 유전자: GJB2; Gap junction protein, beta-2 (connexin 26). 13q11-q12 . DNA 검사: 상기 유전자 전체 exon의 염기서열을 분석하여 질병의 원인 돌연변이를 검사함. . 배경, 의의: 한국인 비증후군성 난청 환자의 약 10%에서 상기 유전자의 돌연변이가 관찰됨. |
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| 비고 | |||
| 동의어 | |||
| 오더가능여부 | 예 | ||
| 검체용기 이미지 |  |
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