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Seoul National University Hospital Department of Labcratory Medicine

검사항목 검색

서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.

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검사 및 검사안내 정보
게시판 내용
검사분류코드 L26
검사분류명 FISH검사
검사항목코드 L2611
검사항목명 PraderWilli/Angelman,FISH
참고치
단위
기본검체 Heparin blood 5~8mL
검체용기
주의사항 유전자검사동의서,소견서,채취후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관
시행일 월~토
접수마감시간 오후5시,오전 10시
보고소요시간 7일
문의처
검사방법 중기핵 FISH
검사의의 Prader-Willi/Angelman syndrome 환자의 65% 는 염색체 15q11.2-q12 혹은 q13 의 interstitial deletion 에 의하며 본 검사로 15q11-q13 gene deletion 을 100% 진단할 수 있음. 단, 본 검사로 point mutation 이나 15q11-q13 이외의 deletion 여부는 알 수 없다.

Carrier 검사와 산전 진단 : 본 증후군은 penetrance 와 phenotype expressivity 가 매우 다양하므로 정상적인 phenotype 을 지닌 carrier 에서도 15q11-q13 deletion 유무를 검출할 수 있다.
비고
동의어 Prader-Willi/Angelman syndrome FISH
오더가능여부
검체용기 이미지