검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25369 검사항목명 WT1 mRNA, 정량, real-time RT-PCR 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA; peripheral blood 6 mL , Bone marrow aspirate 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 실온 1일/유전자검사 동의서/평일4시, 토요일11시 이전 채혈요망/외부검체는 받지않음 시행일 화 접수마감시간 시행일 전일 보고소요시간 3일 검사방법 Real-time RT-PCR 검사의의 1. 유전자: WT1 [Wilms tumor 1; 11p13; GeneID 7490] 2. 분자진단검사: WT1 유전자, mRNA 발현 정도를 real-time RT-PCR 법으로 정량검사함. 3. 관련질환: Leukemia 4. 배경,의의: 말초 혈액에서 WT1 유전자의 높은 발현은 leukemia 환자에서 나쁜 예후와 연관됨. 본 검사는 real-time RT-PCR 법으로 WT1 transcript의 양을 정량 평가함. 비고 [2011.3.30]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2633 검사항목명 X/Y Chromosome, FISH 참고치 4주이내 : 0-2.9, 4주이후 : 0-1.5 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액, Tissue도 가능 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 X,Y 염색체의 성염색체 이상 유,무를 진단한다. 비고 동의어 XY, X, Y, FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25410 검사항목명 X-linked adrenoleukodystrophy, ABCD1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: ABCD1 [ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 1; Gene ID 215] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-10의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 점 돌연변이 및 중복/결실을 검사함. 3. 관련 질환: X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) 4. 배경, 의의 X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD)는 성염색체 연관으로 유전되는 신경계통의 질환으로 뇌척수의 백색질과 부신의 피질을 주로 침범한다. 남성에서 증상이 나타나지만 약 20%의 여성 보인자에서도 비교적 경한 증상을 좀 더 늦은 나이에 보이는 질환이다. 남성에서 X-ALD는 3가지 유형으로 구분되는데 소아대뇌형은 약 4-8세경에 주의력결핍과잉행동장애로 처음 발견되며 진행하는 인지장애, 행동, 시력, 청력, 운동장애를 보이다가 보통 2년 내에 완전한 장애를 보인다. 부신척수신경병형은 20대 후반에 진행하는 하지마비와 괄약근 부전, 성기능 장애, 부신피질 장애를 나타냄. Addison disease only형은 신경학적 증상 없이 2세-성인기에 일차성 부신피질부전을 나타낸다. ABCD1 유전자는 현재까지 알려진 이 질환의 유일한 원인 유전자이다. 본 검사로 이 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자의 90% 이상에서 점돌연변이 혹은 중복 결실이 발견되어 확진이 가능하며, 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전 진단도 가능하다. 비고 [2012.6.8]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25437 검사항목명 X-SCID, IL2RG sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: IL2RG [interleukin 2 receptor, gamma (X-linked); Xq13.1; GeneID:3561] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-8의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 direct sequencing법으로 검사함. 3. 관련 질환: X-linked severe combined immunodeficiency (XSCID) 4. 배경, 의의 X-linked severe combined immunodeficiency (XSCID)는 면역체계에 관여하는 세포들의 결핍으로 인하여 면 역체계가 기능을 하지 못하는 X-linked 유전질환으로 질환의 원인 유전자는 IL2RG임. 본 검사로 질환이 의 심되는 환자에서 유전자 검사를 통해 99% 이상에서 확진이 가능하며, 돌연변이가 발견되는 가족에서 가족검 사 및 산전진단도 가능함. 비고 [2013.1.14] 신규등록 동의어 X-linked severe combined immunodeficiency 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L40 검사분류명 일반미생물 검사항목코드 L4039 검사항목명 Yersinia enterocolitica culture 참고치 단위 기본검체 대변 검체용기 이미지 
검체용기 대변통 주의사항 시행일 월-금 / 토-일 접수마감시간 오후 7시 / 오후 3시 보고소요시간 3~5일 / 3~5일 검사방법 배양법 검사의의 비고 동의어 Yersinia 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25452 검사항목명 Zellweger syndrome, PEX1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: PEX1 [peroxisomal biogenesis factor 1; 7q21.2; GeneID 5189] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-24의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Zellweger syndrome 4. 배경, 의의 Zellweger syndrome은 신생아기의 hypotonia, feed poorly, distinctive facies, seizure, liver cysts with hepatic dysfunction, chondrodysplasia punctata을 특징으로 하고, 대개 발달의 진전이 없으며, 1년이내에 사망하는 유전 질환임. 본 검사는 Zellweger syndrome이 의심되는 환자에서 PEX1 유전자 염기서열을 검사하여 분자유전학적으로 확진함. 비고 [2013.10.16]신규검사등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L72362 검사항목명 Zika virus_임신부(질병관리본부) 참고치 - 단위 - 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 1) 항체검사(ELISA) 의뢰 방법 (※ 의사환자 중 임신부에 해당) 2) 검체 채취 - 검체채혈: SST tube 4mL 이상 - 채취시기 : 증상발현 후 12주 이내 · SST tube 또는 Plain tube에 혈액을 채취하여 1시간 이내에 혈청분리 냉장보관(2~6℃) · 7일 이상의 장기 보관이 필요한 경우, 냉동보관(-20℃이하) 3) 그룹웨어에 게시된 질병관리본부 검체시험의뢰서 및 바이러스성 모기매개 감염병 검체의뢰서를 작성함(병원장 직인필) 4) 검체와 함께 검체시험의뢰서를 진단검사의학과 접수실에 접수함 시행일 월~금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 20일 검사방법 ELISA 검사의의 Zika virus확진검사로 항체검사(ELISA) 의뢰 (※ 의사환자 중 임신부에 해당) 비고 녹십자(☏.578-0131)/질병관리본부 의뢰 외주검사 [2016.02.02]검사항목마스터등록/처방오픈 -수가코드 L7236 동의어 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7455 검사항목명 Zinc(Urine)(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 300~600 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 300~600 단위 ug/day 기본검체 24h UR 20 ml 검체용기 이미지 
검체용기 30. 24H Urine 20mL 주의사항 냉장, 무방부제 시행일 월-금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 4일 검사방법 ICP 검사의의 대표적인 필수미량금속으로 결핍하면 피부염이나 미각장해를 초래한다. 정맥 영양ㆍ경장영양에 수반하는 아연결핍증의 진단에 중요.아연(Zn)은 대표적인 필수 미량금속으로 70종 이상의 효소(금속효소)의 조효소로서 생체의 다양한 대사계의 조절에 관여하고 있다. 임상적으로는 혈청 아연의 과잉은 드물고, 혈청 아연의 저하를 초래하는 병의 상태가 훨씬많다. 아연 결핍에 의해 성장발육장해, 성선기능부전, 피부병변, 미각 후각이상 등의 장애가 야기된다. 결핍증의 판정은 일반적으로 혈청 아연의 농도가 이용된다. 아연 결핍증의 원인에는 흡수ㆍ배설 시스템의 장애에 의하는 것과 섭취부족(acrodermatitis enteropathica)에 의한것이 있다. 섭취부족은 저아연식(채식주의자 등)과 같은 예를 제외하면 의원성의 것이 많다. 특히 장기 정맥영양이나 경장영양에 수반하는 아연 결핍증이 중시되고 있다. 투석환자의 혈청 아연은 낮은 농도를 나타내는 경우가 많아 미각ㆍ후각이상이나 성욕 감퇴를 호소하는 예가 많다. 이 원인에는 장관으로 부터의 아연 흡수 불량이 관여한다고 생각되고 있 어서 아연보충에 의해 개선된다. 비고 SCL위탁검사 (☏.02-790-6500) [2013.8.30 접수분부터] 시행일/보고일 변경 기존 : 화,금 / 2일후 , 변경: 월,수,금/1일 동의어 Zn(U) 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L34 검사분류명 약물및중금속 검사항목코드 L3420 검사항목명 Zn (serum) 참고치 66 - 110 단위 ug/dL 기본검체 1SRM 검체용기 이미지 
검체용기 중금속전용용기SST6mL 주의사항 1. 8시간 이상 공복 후 아침 채혈 권장 혈중 아연 농도는 식후 변동과 일내 변동이 있으므로 일정 조건 하에서 채혈 식후와 오후에 감소함 2. 중금속 전용 용기(Serum용)에 첫번째 순서로 채혈 3. 채혈 후 즉시 운송하여 혈청분리 4. 용혈검체 부적합 시행일 월, 수 접수마감시간 월, 수 (전 날 접수분까지) / 화, 목 오후3시 보고소요시간 9 검사방법 AAS 검사의의 아연은 주로 단백질에 결합한 상태로 다양한 음식에 존재하고, 특히 적색 육류, 생선에 풍부합니다. 아연은 장관을 통해 흡수된 후 문맥 순환에 의해 간으로 수송됩니다. 간에서 아연은 metalloenzyme, 혈장 단백질 (알부민, alpha-2 마크로글로불린 등)에 결합하게 됩니다. 배설은 대변을 통해 이루어집니다. 혈장에는 몸 전체의 아연량의 1% 미만이 포함되어 있고, 비교적 참고치 간격이 좁습니다. 혈장의 아연의 80%는 알부민과 결합하고, 나머지는 alpha-2 마크로글로불린 등에 결합되어 있습니다. 아연은 metalloezymes의 형태로 존재하고 단백질과 핵산 합성에 중요한 역할을 합니다. 또한 전립선에서도 분비되며, 정자의 생존능력 등 기능을 하는 데에 필요한 요소입니다. 정소의 아연 감소는 정자 이상이나 원인불명 남성 불임의 위험 요소 중 하나이기도 합니다. 아연이 결핍되는 경우 나타나는 질병은 다양하고, 비특이적이며, 결핍 정도와 결핍 기간과 연관되어 있습니다. 소아의 성장 저해 및 다른 발달 이상, 면역계의 손상으로 인한 감염 기간 증가, 설사, 혼동 및 우울, 탄수화물 사용의 결함, 피부 병변, 탈모, 시력저하 등이 나타날 수 있습니다. 아연이 과다하여 발생하는 독성으로 복통, 설사, 구역, 구토 등이 나타날 수 있습니다. 아연의 측정치에 영향을 줄 수 있는 요소로는 식사, 하루 중 채혈하는 시간, 스테로이드 기반 약물 사용력 (예; 경구피임약) 등이 있고, 어떤 이유로든 저알부민혈증이 발생하는 경우 혈장 아연의 수치가 낮아질 수 있습니다. 또한 급성기 반응이 일어나는 경우, 아연의 sequestration으로 인해 혈장 내 아연이 낮아질 수 있습니다. 따라서, 혈장 아연의 결과를 해석할 때에는 혈장 알부민, 혈장 CRP 등 다른 급성기 반응의 마커를 확인해야 합니다. 혈장의 아연은 일중 변동 및 식후 변동이 있을 수 있습니다. 식후 농도가 감소하며, 저녁보다는 아침에 농도가 높습니다. 비고 [2003.8.18] 특수화학검사실 검사중단 -> 기타검사로 전환(L7418) [2018.7.16] 특수화학검사실 검사시작(L3420) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7418 검사항목명 Zn (serum)(외주) 참고치 66 - 110 단위 ug/dl 기본검체 Serum: 1.0 검체용기 이미지 
검체용기 전용용기 주의사항 냉장 시행일 월-금 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 2일 검사방법 ICP-MS 검사의의 요오드는 갑상선호르몬 합성에 필요한 물질로 섭취량이 많거나 적은 경우에 병리적 현상을 초래하며 요오드를 많이 함유한 음식이나 약물은 goiterhyperthyroidism 또는 hypothyroidism을 유발할 수 있다. 섭취한 요오드의 흡수율을 측정함으로써 갑상선 질환을 평가할 수 있으며 특별히 뇨로 배설되는 요오드를 측정하여 소화기관에서의 요오드 흡수율을 볼 수 있다. 비고 서울 의과학 연구소(SCL)로 의뢰함 (☏.790-6500) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
