검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L20 검사분류명 일반혈액 검사항목코드 L2022 검사항목명 MCH 참고치 성인19세이상> M 27-33, F 26-32 소아> Birth (cord blood):31-37 1 to 3 days (capillary):31-37 1 week:27-41 2 week:27-41 1 months:27-41 2 months:26-34 3 to 6 months:25-35 0.5 to 2 years:23-31 3 to 6 years:24-30 7 to 12 years:25-33 13 to 18 years m:25-35 f:25-35 단위 pg 기본검체 EDTA blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 (본원)매일, (암병원)월~금/토, (소아)매일 접수마감시간 (본원)검사24시간가능, (암병원)오후6시/낮12시, (소아)검사24시간가능 보고소요시간 (본원)당일, (암병원)접수후 1시간이내/접수후 1시간이내, (소아)당일 검사방법 본원: Sysmex XN-9100,ADVIA-2120i 암병원: Sysmex XE-2100,DXH-800 소아: XN-2000 검사의의 적혈구 크기를 간접적으로 반영. ↑: 거대적아구성 빈혈, 만성 간질환, 만성 알코홀리즘 등 ↓: 철결핍성 빈혈, 만성질환에 의한 빈혈, Thalassemia, Sideroblastic anemia 등 비고 동의어 Mean corpuscular hemoglobin, 평균 적혈구 혈색소량 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L20 검사분류명 일반혈액 검사항목코드 L2023 검사항목명 MCHC 참고치 성인19세이상> 32-36 소아> Birth (cord blood):30-36 1 to 3 days (capillary):29-37 1 week:28-38 2 week:28-38 1 months:29-37 2 months:29-37 3 to 6 months:30-36 0.5 to 2 years:30-36 3 to 6 years:31-37 7 to 12 years:31-37 13 to 18 years m:31-37 f:31-37 단위 g/dL 기본검체 EDTA blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 (본원)매일, (암병원)월~금/토, (소아)매일 접수마감시간 (본원)검사24시간가능, (암병원)오후6시/낮12시, (소아)검사24시간가능 보고소요시간 (본원)당일, (암병원)접수후 1시간이내/접수후 1시간이내, (소아)당일 검사방법 본원: Sysmex XN-9100,ADVIA-2120i 암병원: Sysmex XE-2100,DXH-800 소아: XN-2000 검사의의 적혈구 혈색소 농도를 반영. ↑: 구상적혈구증, 혈관내 용혈, High titer cold agglutinin, Severe plasma lipemia, Heavy smoking 등 ↓: 철결핍성 빈혈, 만성질환에 의한 빈혈, Sideroblastic anemia 비고 동의어 Mean corpuscular hemoglobin concentration, 평균 적혈구 혈색소 농도 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L20 검사분류명 일반혈액 검사항목코드 L2021 검사항목명 MCV 참고치 성인19세이상> M 81-96, F 79-95 소아> Birth (cord blood):98-118 1 to 3 days (capillary):95-121 1 week:88-126 2 week:86-124 1 months:85-123 2 months:77-115 3 to 6 months:74-108 0.5 to 2 years:70-86 3 to 6 years:75-87 7 to 12 years:77-95 13 to 18 years m:78-98 f:78-102 단위 fL 기본검체 EDTA blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 (본원)매일, (암병원)월~금/토, (소아)매일 접수마감시간 (본원)검사24시간가능, (암병원)오후6시/낮12시, (소아)검사24시간가능 보고소요시간 (본원)당일, (암병원)접수후 1시간이내/접수후 1시간이내, (소아)당일 검사방법 본원: Sysmex XN-9100,ADVIA-2120i 암병원: Sysmex XE-2100,DXH-800 소아: XN-2000 검사의의 적혈구 크기를 반영. ↑: 거대적아구성 빈혈, 만성 간질환, 만성 알코홀리즘 등 ↓: 철결핍성 빈혈, 만성질환에 의한 빈혈, Thalassemia, Sideroblastic anemia 등 비고 동의어 Mean corpuscular volume, 평균 적혈구 용적 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2866 검사항목명 MDS panel A + AML panel A, FISH 참고치 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액, Tissue도 가능 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 MDS panel A: MDS,AA 진단에서 EGR( 5q31), D7S522(7q31), CEP8, 1q25의 유전자 변이를 검색함. AML panel A: AML 진단에서 AML1/ETO t(8;21), PML-RARA t(15;17), MLL, CBFB (inv16)의 유전자 변이를 검색함. 비고 [MDS panel A + AML panel A, FISH] L2637 EGR(5q31), FISH L2640 D7S522(7q31), FISH L2646 CEP 8, FISH L2828 1q21 gain, FISH L2651 D20S108(20q12), FISH L2634 AML1/ETO, FISH L2632 PML/RARA, FISH L2654 MLL rearrangement, FISH L2655 CBFB(inv16),FISH 동의어 Myelodysplastic syndrome / acute myeloid leukemia FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2856 검사항목명 MDS,AA (5q, CEP8,1q) B panel, FISH 참고치 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액, Tissue도 가능 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 MDS,AA 진단에서 EGR( 5q31), CEP8, 1q21의 유전자 변이를 검색함. 비고 [MDS,AA panel B, FISH] L2637 EGR( 5q31) L2646 CEP8 L2828 1q21 gain 동의어 Myelodysplastic syndrome / aplastic anemia FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2855 검사항목명 MDS,AA (5q,7q,CEP8,1q,20q12) A panel, FISH 참고치 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액, Tissue도 가능 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 3-5일, 3-5일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 MDS,AA 진단에서 EGR( 5q31), D7S522(7q31), CEP8, D20S108, 1q21의 유전자 변이를 검색함. 비고 [MDS,AA panel A, FISH] L2637 EGR( 5q31) L2640 D7S522(7q31) L2646 CEP8 L2651 D20S108 L2828 1q21 gain 동의어 Myelodysplastic syndrome / aplastic anemia FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L51 검사분류명 혈청검사 검사항목코드 L5181 검사항목명 Measles IgG Ab 참고치 Negative :<13.5 Equivocal : 13.5-16.4 Positive :≥16.5 단위 AU/mL 기본검체 SST 5.0㎖ 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 CLIA(Chemiluminescenceimmunoassay) 시행일 월,수,금 접수마감시간 15시 보고소요시간 3일 검사방법 검사의의 발진, Koplik 반점을 주요 특징으로 하는 전염력이 강한 홍역은 불현성 감염이 드물며, 평생 면역 획득도 있다. 홍역은 많은 경우 특이한 임상상으로 진단이 가능하지만, 이형홍역 또는 아급성 경화성 뇌염에서 혈중 또는 뇌척수액중 항체를 측정하는 것이 진단에 유용하다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L51 검사분류명 혈청검사 검사항목코드 L5182 검사항목명 Measles IgM Ab 참고치 Negative :<0.9 Equivocal : 0.9-1.0 Positive :≥1.1 단위 Index 기본검체 SST 5.0㎖ 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 월,수,금 접수마감시간 15시 보고소요시간 3일 검사방법 CLIA 검사의의 발진, Koplik 반점을 주요 특징으로 하는 전염력이 강한 홍역은 불현성 감염이 드물며, 평생 면역 획득도 있다. 홍역은 많은 경우 특이한 임상상으로 진단이 가능하지만, 이형홍역 또는 아급성 경화성 뇌염에서 혈중 또는 뇌척수액중 항체를 측정하는 것이 진단에 유용하다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25121 검사항목명 MELAS, MT-TL1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 4주(추가검사 필요시 6주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 . 유전자: MTTL1 (TRNL1, mitochondira tRNAs(Leu(UUR)) . DNA 검사: 염기서열검사 . 관련 질환: MELAS(Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Strokelike Episodes), DM, Hearing loss, CPEO . 배경, 의의: MELAS의 원인 돌연변이는 10 여종이 보고되고 있음. 이중 가장 중요한 MTTL1 유전자의 돌연변이를 검사함. 이 검사로 3243A>G (-80%), 3271T>C (-7.5%), 3252A>G (-7.5%), 3291T>C, 3260A>G, 3256C>T 들을 모두 검사함. 비고 [2005.4.18] 검사코드 변경 L2589(3243A>G), L2590(3256C>T) --> L25121 MELAS, MTTL1 sequencing 신규코드로 의뢰요망 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25270 검사항목명 Menkes disease, ATP7A sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: ATP7A [ATPase, Cu++ transporting, alpha polypeptide (Menkes syndrome) (X-linked recessive); Xq13.2-q13.3; GeneID: 538] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-23의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 direct sequencing법으로 검사함 3. 관련 질환: Menkes disease and occipital horn syndrome (OHS) 4. 배경, 의의: Menkes disease and occipital horn syndrome (OHS)는 낮은 혈중 구리 농도 및 ceruloplasmin 농도를 보이며, 임상적으로 생후 2-3개월 후의 발달장애, 발작, 머리카락의 이상 등의 신경,피부, 혈관 등의 이상을 보이는 질환이다. Menkes disease은 남아에게서 생후 2-3개월에 머리카락 및 눈썹의 특징적인 변화, 오목가슴, 탈장, 3-6개월 후의 신경학적 발달 장애 등이 특징을 보이는 성염색체 열성으로 유전되는 질환으로 질환을 일으키는 유일한 유전자는 ATP7A이며 임상적 표현형의 정도는 다양하다. 본 검사로 현재까지 검사가 많이 이루어지지 않았으나 질환이 의심되는 가족성 환자 모두에서 돌연변이가 발견되어 유전자 검사를 통한 확진이 가능하며, 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전 진단도 가능하다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
