검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25153 검사항목명 Respiratory syncytial virus, RT-nested PCR 참고치 Negative 단위 기본검체 Sputum, BAL fluid, Bronchial, Nasopharyngeal Asp, Nasopharyngeal swab, Transtrach Asp.: 2mL 냉장보관 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 3일 검사방법 Multiplex PCR 검사의의 .유전자와 검사 : respiratory syncytial virus(RSV)의 RNA 를 multiplex PCR 로 검출함. .관련질환과 의의 : RSV 는 영아 및 소아의 호흡기 감염의 주요 원인임. RSV 를 신속하게 확인하여 환자의 진단 및 치료에 도움이 되도록 함. 비고 동의어 RSV 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7259 검사항목명 Respiratory syntcytial virus Ab, IgG(외주) 참고치 남 참고치 : Negative~ Negative 여 참고치 : Negative~ Negative 단위 Index 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 화, 목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 3일 검사방법 EIA 검사의의 RSV 는 유아나 소아의 하기도 질환의 가장 흔한 원인 중의 하나이며, 호흡기 질환이 있는 유아의 돌연사와 관련있는 것으로 알려져 있다. 어른에서는 독감 증상을 일으키며, 기관지폐렴이나 만성 기관지염의 악화를 일으킬 수 있다. 항체가 있어도 감염을 막을 수 있는 능력은 없는 것으로 생각된다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) [2009.1.2 접수분 참고치변경] 기존 : Negative 변경 : Negative:<8 Equivocal : 8~12 Positive : >12(Index) [2019.03.01]의뢰처 및 참고치 변경 기존: 녹십자의료재단 -> 변경: SCL 기존: Negative: <8 Equivocal : 8~12 Positive : >12(Index) 변경: Negative <0.8 Equivocal 0.8-1.2 Positive >1.2(Index) 동의어 RSV IgG 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25151 검사항목명 Respiratory virus, PCR Panel 참고치 Negative 단위 기본검체 Sputum, BAL fluid, Bronchial, Nasopharyngeal Asp, Nasopharyngeal swab, Transtrach Asp.: 2mL 냉장보관 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 3일 검사방법 Multiplex PCR 검사의의 . 유전자와 검사: 아래의 호흡기 바이러스를 multiplex PCR 로 검출함. - 대상 바이러스: influenza virus A, B, parainfluenza virus 1,2,3, respiratory syncytial virus A, B. adenovirus . 관련질환과 의의: 호흡기감염증 의심시 분자진단에 의한 상기 바이러스의 검출은 기존의 검사방법인 바이러스배양 및 면역형광염색을 이용한 항원검사보다 비교적 높은 감수성을 보이고, 신속한 결과 보고가 가능함. 비고 동의어 호흡기 바이러스 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L20 검사분류명 일반혈액 검사항목코드 L2011 검사항목명 Reticulocyte 참고치 M : 0.6-2.1 F : 0.5-1.8 단위 % 기본검체 EDTA blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 (본원)매일, (암병원)월~금/토, (소아)매일 접수마감시간 (본원)검사24시간가능, (암병원)오후6시/낮12시, (소아)검사24시간가능 보고소요시간 (본원)당일, (암병원)접수후 1시간이내/접수후 1시간이내, (소아)당일 검사방법 본원: Sysmex XN-9100 암병원: Sysmex XE-2100 소아: XN-2000 검사의의 1) 골수의 적혈구 생성을 알아보는 효과적인 방법. 2) 빈혈의 병태생리별 분류 3) ↓: 재생불량성 빈혈, 악성빈혈, 골수 무형성증, 백혈병, 감염, 방사선이나 어떤 약물로 인한 골수 장애 4) ↑: 용혈성 빈혈, 급성 실혈, 치료중의 결핍성 빈혈 환자, thalassemia, sideroblastic anemia, 골수 침습 질환 비고 기존 :M 0.5-1.5, F 0.5-2.0 [참고치변경]2009.8.5 동의어 망상적혈구 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L20 검사분류명 일반혈액 검사항목코드 L2015 검사항목명 Reticulocytes Panel 참고치 Reticulocyte: M 0.6-2.1, F 0.5-1.8 IRF : <20.0 HFR : <3.0 MFR : <17.0 단위 % 기본검체 EDTA blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 (본원)매일, (암병원)월~금/토, (소아)매일 접수마감시간 (본원)검사24시간가능, (암병원)오후6시/낮12시, (소아)검사24시간가능 보고소요시간 (본원)당일, (암병원)접수후 1시간이내/접수후 1시간이내, (소아)당일 검사방법 본원: Sysmex XN-9100 암병원: Sysmex XE-2100 소아: XN-2000 검사의의 증가되는 경우: 1) erythropoiesis 증가(출혈, 용혈, 빈혈 치료 후 등) 2) Reticulocytes 의 maturation defect (dyserythropoiesis) 감소되는 경우: 골수 조혈 불량 (재생 불량성 빈혈, 조혈 억제 약제 투여 등) 임상적 의의 : 1) chemotherapy, immunosuppression 후 hemopoiesis의 monitoring 2) erythropoietin 치료의 monitoring 3) 빈혈 환자에서 iron, vitamin B12, folate 치료의 monitoring 4) 빈혈의 감별진단 비고 *Reticulocyte, IRF(Immature Reticulocyte Fraction) 보고 *IRF = HFR(High Fluorescence Ratio) + MFR(Middle Fluorescence Ratio) [2003.11.17] 참고치변경: IRF <28.4 -> <20.0 HFR <3.4 -> <3.0 MFR <25.0 -> <17.0 동의어 망상적혈구 패널(IRF, HFR, MFR, reticulocyte, reticulocyte number, reticulocyte Hb) 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25344 검사항목명 Retinoblastoma, RB1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: RB1 [retinoblastoma 1; 13q14.2; Gene ID 5925] 2. 분자진단검사: RB1 유전자 exon 1-27의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Retinoblastoma 4. 배경, 의의:Retinoblastoma는 보통 5세 미만의 소아에서 발생하는 악성 종양으로 단측성 발병이 약 60%이고, 양측성 발병이 약 40%를 차지함. Retinoblastoma는 RB1 유전자의 양쪽 allele에 mutation이 존재하는 cell에서 발병함. 본 검사는 RB1 유전자의 promotor region과 전체 coding exons을 염기서열검사법으로 검사하여 retinoblastoma 환자의 약 86-91%에서 germline mutation을 검출하여 확진이 가능함. 이 검사를 통해 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자에서 확진이 가능할뿐만 아니라 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전 진단도 가능함. 그러나 약 5%정도의 환자는 chromosome level의 deletion 또는 rearrangement에 의한 발병으로 chromosome analysis 또는 FISH 검사가 필요하다. 비고 [2011.1.5]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25237 검사항목명 Retinoschisis, RS1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: RS1 [retinoschisis (X-linked, juvenile) 1; Xp22.2-p22.1; GeneID: 6247] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-6 의 5'UTR 과 coding region 및 그 flanking region 의 염기서열을 direct sequencing 과 gene dosage 법으로 검사함 3. 관련 질환: X-Linked Juvenile Retinoschisis 4. 배경, 의의: X-Linked Juvenile Retinoschisis(X 염색체관련 연소망막층간분리)는 X 염색체 열성으로 유전되며, 주로 어린이 시기에 발견된다. 증상은 양안의 시력 저하, 망막층간분리, 때로 망막박리가 일어날 수 있는 질환임 RS1 유전자는 현재까지 알려진 이 질환의 유일한 원인 유전자임. 본 검사로 이 질환이 의심되는 환자의 약 90% 이상에서 돌연변이가 발견되어 확진이 가능하며, 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전진단도 가능함. 약 5-10% 의 환자에서는 돌연변이가 발견되지 않으며, 다른 유전자가 관련될 것으로 추정되고 있음. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25107 검사항목명 RETT syndrome, MECP2 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 .유전자: MECP2 (methyl CpG binding protein 2, Xq28) . DNA 검사: 염기서열검사 (전체 exon 1-4) . 관련 질환: RETT syndrome . 배경, 의의: 특히 여아의 신경발달 장애의 많은 원인인 RETT 증후군에서 MECP2 유전자의 원인 돌연변이를 검사함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7021 검사항목명 Rh typing 참고치 단위 기본검체 6 mL용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈당일 접수, 채혈자 스티커 반드시 부착 (채혈자 및 환자의 성명, 환자가 알고 있는 혈액형 반드시 기록) 시행일 월-일 접수마감시간 오후12:00 보고소요시간 1일 검사방법 Microplate법 & 시험관법 검사의의 용혈성수혈반응, 태아신생아용혈성질환의 예방과 치료 및 수혈, 장기이식, 조혈모세포이식 전 RhD 혈액형을 확인하기 위해 실시한다. 비고 동의어 Rh 혈액형 검사 RhD 혈액형 검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25164 검사항목명 RhCcEe genotyping 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 3주(추가검사 필요시 4주) 검사방법 Allele specific PCR 검사의의 1. 대상유전자: RHCE [Rhesus blood group CcEe blood group antigens; 1p36.11; Gene ID 6006] 2. 분자진단검사: RhCcEe 에 특이적인 polymorphism 을 검사함. 3. 관련질환: 용혈성빈혈, 신생아 용혈성 질환 4. 배경, 의의: 전통적으로 RhCcEe 혈액형은 혈청학적으로 검사하였음. 본 검사는 RHCE 유전자의 polymorphism 을 검사하여 RhCcEe 혈액형을 결정하고 용혈성빈혈과 신생아 용혈성질환 진단, 감별진단, 산전진단에 사용함. 비고 동의어 Rh 혈액형 오더가능여부 예 시행여부 시행중
