검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L74834 검사항목명 C202(ImmunoCAP)-Suxamethonium(외주) 참고치 0 : 0.35이하 1 : 0.35-0.69 2 : 0.70-3.49 3 : 3.50-17.49 4 : 17.50-49.99 5 : 50.00-99.99 6 : 100 이상 단위 KUA/l 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 월-금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 3일 검사방법 FEIA 검사의의 알레르기 유발원의 종류를 확인하고 향후 알레르기를 일으키거나 악화될 위험도를 예견하고, 치료를 시작할 시점을 결정합니다. (Suxamethonium) 비고 [2012.5.1] SCL 위탁검사- 신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L52 검사분류명 호르몬,종양표지자검사 검사항목코드 L5227 검사항목명 CA 15-3(진검시행) 참고치 0 ~ 31.3 U/ml 단위 U/ml 기본검체 SST blood 3 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 시행일 월-금 접수마감시간 (암병원) 오후4시반 보고소요시간 접수후 2시간 이내 검사방법 CMIA(Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay) 검사의의 ㆍ검사개요: CA 15-3는 유방암의 종양표지자로 유방 상비세포에서 발현되는 300-450 kDa의 당단백의 일종(episialin)이다. 염색체 1q에 위치한 유전자에 의해서 코딩되고 반복되는 염기 서열의 개수에 의해 다형성이 나타난다. 췌장암(80%), 폐암(71%), 유방암(69%), 난소암(64%), 대장직장암(63%), 간암(28%)에서 증가한다. 25 U/mL 기준으로 정상인의 5.5%, 일차성 유방암의 23%, 전이성 유방암의 69%에서 증가한다.양성 간 질환(42%), 양성 유방 질환(16%)에서도 증가할 수 있다. 일차성 유방암을 진단하는 데에 사용하면 안되며 치료효과 및 전이성 유방암의 진행을 모니터링 하는 데에 가장 유용하게 사용할 수 있 다. CA 15-3가 25% 이상 변하는 경우를 유의한 변화로 간주해야 하며 90% 환자에서 암의 진행과 관련이 있고 78% 환자에서 암의 퇴행(regression)과 관련 있다. CA 15-3이 변하지 않는 경우 60%에서 암의 상태가 유지된다. 전이성 유방암의 종양표지자로는 CA 15-3가 CEA보다 유용하다. 비고 [2011.3.25]종양진검 검사시행 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L52 검사분류명 호르몬,종양표지자검사 검사항목코드 L5224 검사항목명 CA 19-9(진검시행) 참고치 0 ~ 37 U/ml 단위 U/ml 기본검체 SST blood 3 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 월-금 접수마감시간 (암병원) 오후4시반 보고소요시간 접수후 2시간 이내 검사방법 CMIA(Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay) 검사의의 ㆍ검사개요: CA 19-9은 대장직장암과 췌장암의 종양표지자이다. 일종의 당지질(sialylated lacto-N-fucopentoeose II ganglioside)이고 루이스 혈액형 항원에 당이 붙은 것이다. 체내에서 생성되려면 루이스 유전자의 산물인 1,4-fucosyl transferase가 필요하다. 정상 췌장, 담관 세포와 위, 대장, 자궁내막, 침샘의 상피세포에서 합성된다. 혈청에서는 뮤신(고분자량의 당단백) 형태로 존재한다. 췌장암(80%), 간담도계 암(67%), 위암(40-50%), 간암(30-50%), 대장직장암(30%), 유방암(15%)에서 증가하며 췌장염(10-20%)이나 다른 양성 소화기 질환에서도 증가할 수 있다. 췌장암의 병기와 상관성이 있으며 췌장암, 직장암의 모니터링에 유용하다. 연구에 따라 차이가 있지만 췌장암의 진단에 대한 민감도는 79%, 특이도 82% 정도로 알려져 있다. 췌장암의 예후에 대한 민감도는 86%, 특이도는 73% 정도로 알려져 있다. 치료 후 상승하는 경우 1-7 개월 후 재발을 의미할 수 있다.루이스 혈액형이 발현되지 않는 사람에서는 CA19-9이 표현되지 않는다. ㆍ검사의의: 세포유래의 결장암에서 59%의 양성률을 보이지만 췌장암(86%),위암(89%)등에서 높은 양성률을 보인다. 비고 [2011.3.25]종양진검 검사시행 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L52 검사분류명 호르몬,종양표지자검사 검사항목코드 L5225 검사항목명 CA-125(진검시행) 참고치 0 ~ 35 U/ml 단위 U/ml 기본검체 SST blood 3 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 월-금 접수마감시간 (암병원) 오후4시반 보고소요시간 접수후 2시간 이내 검사방법 CMIA(Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay) 검사의의 ㆍ검사개요: CA 125는 난소암의 종양표지자이다. 200 kDa 이상의 당단백으로 탄수화물을 24% 포함하고 난소 상피세포에 의해 발현된다. 뮐러리안관(Mullerian duct) 기원의 병적 또는 정상 조직에서도 발현된다. 난소암 이외에도 자궁내막암, 췌장암, 폐암, 유방암, 대장직장암, 기타 소화기의 암에서 증가할 수 있다. 생리주기 중의 난포기, 간경화, 간염, 자궁내막증, 심장막염, 임신 초기 등의 조건에서도 증가할 수 있다. CA 125는 진행성 자궁내막증의 평가에 유용하게 사용할 수 있으나 증상이 없는 사람에서 난소암의 선별검사로 사용하면 안되는 것으로 알려져 있다. 또한, 난소암과 다른 암을 구분하기 위한 목적으로 사용하면 안된다. 난소암에서 35 U/mL을 기준으로 하면 1기 환자의 50%, 2기 90%, 3, 4기는 90% 이상에서 증가한다. 난 소암의 크기, 병기와 관련이 있다. 촉진이 가능한 난소 종괴가 있는 경우 양성과 악성 질환을 구분하는데 유용하여 민감도 78%, 특이도 95%, 양성예측도 82%, 음성예측도 91%로 연구된 바 있다. 암의 분화와는 관련이 없다. 수술 전 65 U/mL 이하이면 5년 생존율이 42%, 이상이면 5%로 예후와 관련이 있다. 또한, 수술 후 농도와 감소의 속도도 생존율과 관련이 있다. CA 125의 반감기가 긴 환자는 화학요법에 반응을 잘 하지 않는다. 초기 치료 후 잔류 암을 발견하는 데에도 유용하여 민감도 50%, 특이도 96%로 연구된 바 있다. 1차 화학요법 후 10배 이상 감소하면 호전된 것을 시사하고 3차 화학요법 후에도 증가되어 있으면 예후가 좋지 않음을 시사한다. 80-90% 환자에서 암의 진행 또는 퇴행과 관련이 있다 ㆍ검사의의: -증가: 난소암,자궁내막염,자궁근종,간암,장막염 -무균성수막염, 발진증, Herpangina, 심낭염, 심근염, 기도질환 비고 [2011.3.25]종양진검 검사시행 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25111 검사항목명 CADASIL, NOTCH3 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: NOTCH3 [Notch homolog 3 (Drosophila); 19p13.2-p13.1; GeneID 4854] 2. 분자진단검사: NOTCH3 유전자에서 돌연변이가 발생하는 부위인 exons 2-23과 그 flaning region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: CADASIL (Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy) 4. 배경, 의의: CADASIL (Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy)은 NOTCH3 유전자의 돌연변이로 발생하는 상염색체 우성으로 유전되는 뇌혈관질환으로 30-60대의 나이에 뇌혈관 질환이 발생하며 편두통, 진행성의 치매, 뇌영상소견상 미만성의 백색질 병소와 피질하 경색이 특징임. CADASIL의 원인 돌연변이는 gain or loss of cysteine (일부 Arg)와 관련되는 것으로 알려져 있음. 본 검사는 CADASIL의 원인 유전자인 NOTCH3의 돌연변이 유무를 검사함. 이 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자 대부분에서 돌연변이가 발견되어 확진이 가능함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7145 검사항목명 Cadmium(외주) 참고치 24hrs urine: 0 - 3 Whole blood: 0-5, Toxic: >= 50 단위 ug/day(urine)ug/l(whole blood) 기본검체 24hrs Urine: 10.0 Urine: 10.0 Whole blood(EDTA or Heparin): 2.0 검체용기 이미지 
검체용기 EDTA Cornical tube 주의사항 냉장 무방부제 시행일 금 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 1일 검사방법 AAS 검사의의 독성 발현시 신기능이 저하되고 단백뇨가 발생한다. 정상 혈액 수치는 5 ng/mL 이하이며 대부분 0.5-2.0 ng/mL 의 범위이다. 혈중 농도가 50 ng/mL 이상일 때 급성 중독 증상이 나타난다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 Cd 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L83 검사분류명 녹색크리닉 검사항목코드 L8306 검사항목명 Cadmium(RU) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 0~1.54 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 0~1.54 단위 ug/g crea 기본검체 소변 검체용기 이미지 
검체용기 9. Urine 10.0 주의사항 냉장 시행일 월~금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 11일 검사방법 ICP-MS 검사의의 독성 환경 유해 중금속인 납의 노출 및 독성 평가 배설량은 개인간의 차이, 일내 변동, 일간 변동이 큼 증가; 폐부종, 신장애, 폐암, 급성호흡기장애 비고 동의어 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L83 검사분류명 녹색크리닉 검사항목코드 L8327 검사항목명 Cadmium(WB) 참고치 < 1.5 단위 ug/L 기본검체 EDTA metal free 6 ml 검체용기 이미지 
검체용기 24. metal free EDTA 주의사항 시행일 월~금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 11일 검사방법 ICP-MS 검사의의 흡입을 포함한 환경을 통하여 일생동안 체내에 축적되는 Cadmium(이하Cd)의 양은 대략 30mg정도이다. 폐와 위장관을 통해서 흡수되는 양은 대략 10%정도이다. 혈중에는 메틸로치오닌으로 알려진 저분자 혈장 단백질과 결합한다. 제거되는 반감기는 매우 길다.(16-33년) 다소의 차이는 있지만 심장과 간에 인체 카드뮴의 절반이 축척된다. 기도나 입을 통해 섭취된 카드뮴은 각각 10-20%, 1.5-29%의 흡수율로 주로 간 신장에 축적되어 Metallothionein으로 존재한다. 혈액 내에서는 대부분이 적혈구와 결합하고 일부는 혈청 고분자 단백질과 결합하므로 전혈 카드뮴을 측정하는 것이 일반적이다. 비고 [2010.4.5]신설, 씨젠의료재단 동의어 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25384 검사항목명 Caffey disease, COL1A1, R836C sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 2주(추가검사 필요시 4주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: COL1A1 [collagen, type I, alpha 1; 17q21.3-q22; GeneID 1277] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exon 41의 p,R1014C [R836]을 검사함. 3. 관련 질환: Caffey disease (infantile cortical hyperostosis) 4. 배경, 의의:Caffey disease 또는 infantile cortical hyperostosis는 소아에서 periostium 또는 overlying soft tissue의 염증을 일으키는 드문 질환으로 inritability와 열을 동반하여 osteomyelitis, hypervitaminosis와 감별이 필요하다. 본 검사는 COL1A1 유전자의 exon 41의 Caffey disease의 원인 돌연변이 p.R1014C [ R836C]를 검사하여 가족성 환자와 산발성 환자에서 확진이 가능하다. 비고 [2011.10.7] 신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3003 검사항목명 Calcium 참고치 8.8 - 10.5 단위 mg/dL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 매일
(소아) 매일
(암병원) 월-금접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능
(소아) 24시간 검사 가능
(암병원) 월-금 : 17시까지 접수보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내
(소아) 접수 후 2시간 이내
(암병원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내 / 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고검사방법 OC/PC법 검사의의 증가: 비타민D 과잉, 원발성 부갑상선기능항진증, 갑상선기능항진증, 악성 종양, sarcoidosis, 결핵, lithium, thiazide계 이뇨제 투여
감소: 비타민D 결핍증, 신부전, 부갑상선기능저하증, 흡수불량 증후군, 신증후군 등비고 시행처: 본원자동화검사실, 소아진단검사의학과, 종양진단검사의학과 동의어 Ca, 칼슘 오더가능여부 예 시행여부 시행중
