검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7361 검사항목명 CK isoenzyme(외주) 참고치 별지보고서 참조 단위 % 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 월,수,금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 5일 검사방법 Agarose EP 검사의의 BB 증가: 악성질환, 뇌손상 MB 증가: 심근경색 MM 증가: 근이영양증, 다발성근염, 수술, 손상후 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 CPK, CK isoenzyme EP 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3084 검사항목명 CK-MB 참고치 0 - 6.6 단위 ng/mL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 매일 접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능 보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내 검사방법 Chemiluminescent Microparticle Immunoasay (CMIA) 검사의의 CK-MB는 심근조직에 존재하는 creatin kinase중의 중요한 부분으로 분자량 84,000의 효소이다. CK-MB는 또한 매우 낮은 level이긴 하지만 여러 가지의 다른 조직에도 존재한다. 주요한 근육 외상이 없을 경우에, serum에서의 CK-MB 출현은 심장 손상과 따라서 심근경색(MI)의 지침이 될 수 있다. MI는 지속된 ischemia에 의해서 myocardial cell이 죽는 것을 의미한다. 크고 일시적인 CK-MB의 상승과 감소는 심근손상의 시점을 명확하게 하고, 경색의 정도를 추정하며 reperfusion 의 비침습성 평가에 기여한다. 비고 시행처: 자동화검사실 동의어 CKMB, cardiac, creatine kinase MB 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2865 검사항목명 CLL (ATM, CEP12, 13q, p53, 11;14) panel, FISH 참고치 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액, Tissue도 가능 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 CLL 진단에서 CEP12, p53(17p13), IGH/CCND1,t(11;14)의 유전자 변이를 검색함. 비고 [CLL panel A, FISH] L2647 CEP12 L2652 p53(17p13) L2656 IGH/CCND1,t(11;14) 동의어 Chronic lymphocytic leukemia 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7149 검사항목명 Clonazepam(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 15~70 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 15~70 단위 ng/ml 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 Plain tube 주의사항 냉장 시행일 화 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 19일 검사방법 LC-MS/MS 검사의의 Clonazepam 은 benzodiazepine 계 약물 중 항불안, 근육이완, 진정 작용에 비해 항경련 작용이 특히 강력한 약물이다. 흔한 부작용으로는 피로, 졸음, 안진, 운동실조, 구음장애, 혼수 등이 있다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) [2004.6.7 이후 접수검체부터 적용] 검사방법변경: HPLC -> LC/MS-MS 참고치변경 : 10.0 - 70.0 -> 25 - 75 ng/mL (3-4주후 보고에서 2주후 보고로 단축) [2006.3.2 이후 접수검체부터 적용] 참고치변경 : 25 - 75 -> 15 - 70 ng/mL (14일후 보고에서 3일후 보고로 단축) 동의어 Rivotril 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L72 검사분류명 분당의뢰검사 검사항목코드 L74451 검사항목명 Clozapine/Norclozapine(외주) 참고치 유효치료농도:10-70 위험농도:>80 단위 ng/ml 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장 시행일 목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 15일 검사방법 LC MS/MS 검사의의 정신이상, 정동장애, 치매, 신경통 및 녹내장을 포함한 신경정신성 질환의 치료 방법에 관한 것이다. 상기 치료는 신경정신성 질환이 있는 환자에 N-데스메틸클로자핀을 치료학적 유효량으로 투여함으로써 실시된다. 비고 [2010.10.25] 분당서울대병원 외주검사 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L723221 검사항목명 CMA(AF) 참고치 단위 기본검체 Amniotic 15mL 검체용기 이미지 
검체용기 conical tube 주의사항 1. 산전 CMA 검사 의뢰서, 유전자 검사 동의서 필수 작성 및 출력 2. 검체와 소견서, 유전자검사 동의서를 진단검사의학과 접수실로 운송 3. 무균적 검체 채취 4. 1일 이상 방치 시 냉장 보관 5. 임신주수 16주부터 가능 시행일 월, 화, 수, 목, 금 접수마감시간 검사 시행 전날 오후 3시 보고소요시간 15일 (검사가능일이 당일이 아닌 경우 2일 추가 소요) 검사방법 Microarray 검사의의 전체 유전체에 걸쳐 유전자의 결실/중복을 검사하며, 기존의 염색체 분석으로 발견이 불가능한 대부분의 미세결실/중복 증후군뿐 아니라 유전체의 새로운 미세이상을 발견할 수 있으며, uniparental disomy로 인해 발생하는 loss of heterozygosity (LOH) 또한 검출할 수 있다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25119 검사항목명 CMT, GJB1 (cx32) sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 . 유전자: GJB1 (gap junction protein, beta 1, 32kDa, connexin 32, Xq13.1) . DNA 검사: 염기서열검사 (전체 exon) . 관련 질환: CMT(Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy) . 배경, 의의: CMT 중 X 염색체 유전형 CMTX 의 원인인 GJB1 유전자의 돌연변이를 검사함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25118 검사항목명 CMT, MPZ sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 . 유전자: MPZ (myelin protein zero, 1q12) . DNA 검사: 염기서열검사 (전체 exon) . 관련 질환: CMT(Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy) . 배경, 의의: CMT 중 특히 CMT1B 형의 원인 돌연변이를 검사함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25117 검사항목명 CMT/HNPP, PMP22 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 . 유전자: PMP22 (peripheral myelin protein 22, 17p12-p11.2) . DNA 검사: 염기서열검사 (전체 exon) . 관련 질환: CMT(Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy) . 배경, 의의: PMP22 중복이 없는 CMT1에서 PMP22 유전자의 돌연변이를 검사함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25120 검사항목명 CMT1A/HNPP, PMP22 del/dup (MLPA) 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 Gene dose test (MLPA) 검사의의 . 유전자: PMP22 (peripheral myelin protein 22, 17p12-p11.2) . DNA 검사: PMP22 유전자의 copy 수를 검사함 . 관련 질환: CMT/HNPP(Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy/Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies) . 배경, 의의: CMT/HNPP 의 가장 중요한 원인은 염색체 17p12 부위의 반복구조에 의해 발생한 PMP22 유전자의 중복, 결실임. 한 염색체에서 중복이 되면 PMP22 유전자는 전체 3 copies가 되어 CMT1A를 일으키고, 결실이 되면 PMP22 유전자는 전체 1 copies가 되어 HNPP를 일으킨다. 본 검사는 PMP 유전자의 수를 정량한다. 비고 [2013.3.18] 검사명 변경 기존 : CMT1A/HNPP, PMP22 del/dup test 변경 : CMT1A/HNPP, PMP22 del/dup (MLPA) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중
