검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L2513 검사항목명 Mycoplasma pneumoniae PCR 참고치 Negative 단위 기본검체 Sputum, BAL, EDTA blood, CSF 검체용기 이미지 
검체용기 주의사항 냉장보관 시행일 월 접수마감시간 시행일 전일 보고소요시간 3일 검사방법 PCR 검사의의 primary atypical pneumonia, tracheobronchitis, 폐렴, 인두염, 비염 등의 원인균인 M. pneumoniae를 검출 비고 동의어 마이코플라즈마 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7246 검사항목명 Myelin basic protein(외주) 참고치 ≤ 4.0 단위 mcg/L 기본검체 CSF/SST 검체용기 이미지 
검체용기 17. CSF 3.0 주의사항 냉장 CSF 3cc 이상 시행일 월,목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 22일 검사방법 RIA 검사의의 Myelin basic protein 은 신경의 myelin을 구성하는 주요한 단백질이다. 따라서 다발성 경화증 등 탈수초 질환에서 상승하며, 신경 베쳇병이나 뇌염, 수막염, 근위축성 측색 경화증 등에서도 상승할 수 있다. 혈액에서는 보통 측정되지 않는다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) [2007.7.13] 녹십자 외주의뢰 일시 중단 현재 녹십자로 의뢰되는 Myelin basic protein 검사가 미국 DSL(Diagnostic Systems Laboratories)에서 생산하는 MBP 가 시약공급에 차질로 인하여 전세계적으로 검사가 중단 되었읍니다. 기존에 의뢰된 검체는 검사일이 지켜지지 못하고 녹십자에서 보관중입니다. 검사가 재개되면 곧 결과를 입력 하도록 하겠읍니다. 검사재개시 다시 공지토록 하겠읍니다. [2008.9.22] 녹십자 외주의뢰 재개 참고치변경 [2009.6.20~2009.7.17]접수분 *참고치 : <4.0 ug/L [2009.7.18~ 2014.11.24] 접수분 *참고치 : 102.0 이하 pg/mL [2014.11.25~ ] 접수분 참고치 변경 *참고치 : <4.1 mcg/L [2014.12.01~ ] 접수분 참고치 변경 변경:Negative: 0~4.0 Weakly positive: 4.1~6.0 Positive: >6.0 동의어 Myelin ba p. 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25308 검사항목명 Myoclonus-dystonia, SGCE sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: SGCE [sarcoglycan, epsilon; 7q21-q22; GeneID: 8910] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-11의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열과 deletion/duplication을 검사함. 3. 관련 질환: Myoclonus-dystonia 4. 배경, 의의 Myoclonus-dystonia는 상염색체 우성으로 유전되는 질환으로, 유아기나 청소년기에 시작되는 다른 신경학적 증상이 없이 보통 목과 몸통, 그리고 상지에서 빠르고 짧은 근육의 수축과 떨림을 주 증상으로 하는 질환임 . 본 검사는 Myoclonus-dystonia의 원인 유전자인 SGCE의 돌연변이 유무를 검사함. 이 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자에서 돌연변이가 발견되어 확진이 가능하며, 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전진단도 가능함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3086 검사항목명 Myoglobin 참고치 Male: <154.9 Female: <106.0 단위 ng/mL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 시행일 (본원) 매일 접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능 보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내 검사방법 Chemiluminescent Microparticle Immunoasa (CMIA) 검사의의 1) 혈청이나 혈장 myoglobin 수치는 MI가 발병한지 2-4시간사이에 증가하기 시작하여 대략 8-10시간에 최고점에 다다르며 24시간 내에 혈중농도로 돌아온다. 따라서 2-12 시간 사이에서 검사를 진행하는 것이 급성 심근경색의 조기진단 효과를 높이고 심전도와 더불어 급성 심근경색의 매우 좋은 조기 진단 검사가 될 수 있다. 또한 myoglobin의 혈중농도를 체크함으로 혈전용해 치료경과를 평가 하는데 도움이 된다.
2) Myoglobin은 cardiac/skeletal muscle 세포 둘 다 존재하기 때문에, 이 근육에 어떤 손상이 가해졌을 때 혈류로 방출이 된다. 증가한 myoglobin는 다음과 같은 상황에 수치가 증가한다: skeletal muscle damage, skeletal muscle or neuromuscular disorder, cardiac bypas surgery, renal failure, strenuous exercise.
3) 진단목적으로 myoglobin이 사용되기 위해서는 myoglobin결과는 다른 임상적 검사, ECG, 임상적 징후, 임상적 소견 등을 통해 같이 이용되어야 한다.비고 시행처: 자동화검사실 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25100 검사항목명 Myotonic dystrophy (DM1), DMPK PCR & Southern 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 10 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Southern blot hybridization 검사의의 . 관련 질환: 근긴장성이영양증(myotonic dystrophy; DM1) . 유전자 이름: DMPK . 유전자 설명: dystrophia myotonica-protein kinase, 19q13.3 . DNA 검사: DMPK 유전자의 3'-UTR 지역의 CTG 삼염기 구조의 증폭을 검사함. 이중 대증폭은 Southern blotting 법으로, 소증폭은 PCR 법으로 검사함. . 배경, 의의: myotonic dystrophy에서 99% 정도로 대부분을 차지하는 DM1 형을 100% 확진, 감별진단함. CTG 반복수에 따른 개락적인 임상적 의의는 다음과 같음. . CTG repeats <35: Normal CTG repeats 35 to 49: Premutation CTG repeats 50 to -150: Mild phenotype CTG repeats -100 to -1000: Classic phenotype CTG repeats >1000: Congenital phenotype 비고 *외부수탁 불가 동의어 근긴장성 이영양증, DM1 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25102 검사항목명 Myotonic dystrophy(DM1), PCR 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 10 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, fragment analysis 검사의의 . 관련 질환: 근긴장성이영양증(myotonic dystrophy; DM1) . 유전자 이름: DMPK . 유전자 설명: dystrophia myotonica-protein kinase, 19q13.3 . DNA 검사: DMPK 유전자의 3'-UTR 지역의 CTG 삼염기 구조의 증폭을 검사함. 이중 본 검사는 소증폭 여부와 정도를 PCR 과 fragment 분석법으로 검사함. . 배경, 의의: myotonic dystrophy에서 99% 정도로 대부분을 차지하는 DM1 형을 100% 확진, 감별진단함. CTG 반복수에 따른 개략적인 임상적 의의는 다음과 같음. . CTG repeats <35: Normal CTG repeats 35 to 49: Premutation CTG repeats 50 to -150: Mild phenotype CTG repeats -100 to -1000: Classic phenotype CTG repeats >1000: Congenital type 비고 동의어 근긴장성 이영양증, DM1 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25101 검사항목명 Myotonic dystrophy(DM1), Southern 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 10 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 Southern blot hybridization 검사의의 . 관련 질환: 근긴장성이영양증(myotonic dystrophy; DM1) . 유전자 이름: DMPK . 유전자 설명: dystrophia myotonica-protein kinase, 19q13.3 . DNA 검사: DMPK 유전자의 3'-UTR 지역의 CTG 삼염기 구조의 증폭을 검사함. 이중 본 검사는 대증폭 여부와 정도를 Southern blotting hybridization 법으로 검사함. . 배경, 의의: myotonic dystrophy에서 99% 정도로 대부분을 차지하는 DM1 형을 100% 확진, 감별진단함. CTG 반복수에 따른 개략적인 임상적 의의는 다음과 같음. . CTG repeats <35: Normal CTG repeats 35 to 49: Premutation CTG repeats 50 to -150: Mild phenotype CTG repeats -100 to -1000: Classic phenotype CTG repeats >1000: Congenital type 비고 동의어 근긴장성 이영양증, DM1 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L70 검사분류명 혈액은행검사 검사항목코드 L7063 검사항목명 N antigen 참고치 단위 기본검체 6 mL 용 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈즉시 접수 시행일 월-금 접수마감시간 오후 12:00 보고소요시간 1일 검사방법 시험관법 검사의의 MNSs 혈액형군 중 N 항원의 존재 여부를 확인하는 검사이다. 비고 동의어 N 항원검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L31 검사분류명 일반화학(2) 검사항목코드 L3123 검사항목명 NAG(N-acetylglucosaminidase) (random urine) 참고치 0.3 - 11.5
NAG/Creatinine Ratio : 0 ~ 5.6단위 IU/g·creatinine 기본검체 Random Urine 검체용기 이미지 
검체용기 Medical Tube Urine 10mL 주의사항 시행일 (본원) 월-토
(소아) 매일접수마감시간 (본원) 월-금 : 16시까지 접수 / 토요일 : 11시까지 접수
(소아) 24시간 검사 가능보고소요시간 (본원) 접수마감시간 이내 검체 : 당일 2시간 이내 / 접수마감시간 이후 검체 : 익일 결과 보고
(소아) 접수 후 2시간 이내검사방법 검사의의 NAG는 신장의 근위세뇨관에서 유래된 lysome 효소로 요 중 배설 증가 시 세뇨관 장애 및 각종 신장 질환에 있어 조기 진단의 지표의 하나로 이용된다. 또 요 중 NAG 활성은 약제에 의한 신 장애, 신증후군 등, 사구체신염, 당뇨병성 신증 등 각종 신장질환에서 증가될 수 있다. 비고 [3개의 검사항목에 대한 결과값으로 보고] NAG/Creatinine Ratio : 0 - 5.6 IU/g·creatinine NAG(N-acetylglucosaminidase): 0.3 - 11.5 IU/L Urine creatinine : mg/dL 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25276 검사항목명 NARP, MT-ATP6 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: MT-ATP6 [mitochondrially encoded ATP synthase 6; GeneID 4508] 2. 분자진단검사: MT-ATP6 유전자의 8993T>G 또는 T>C 돌연변이를 검사함. 3. 관련 질환: Leigh syndrome, NARP(neurogenic muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa) 4. 배경, 의의: Leigh syndrome 환자에서 10-20%는 MT-ATP6 유전자의 8993T>G 또는 T>C 돌연변이가 원인이며, 환자의 10-20%는 다른 mitochondria 유전자의 돌연변이가 원인임. NARP의 가장 중요한 유전자는 MT-ATP6이며, MT-ATP6 nucleotide 8993에서 돌연변이가 검출되는 빈도는 NARP 환자의 50% 정도로 추정되고 있음. m.8993T>G가 가장 많으나 m.8993T>C 또한 보고되어 있음. 비고 비급여 동의어 mitochondrial DNA, mt 8993, Leigh syndrome 오더가능여부 예 시행여부 시행중
