검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L72 검사분류명 분당의뢰검사 검사항목코드 L3802 검사항목명 Newborn Screening by MS/MS (NST 41종)(외주) 참고치 Negative 단위 기본검체 Blood Spot 검체용기 이미지 검체용기 13. Blood spot 주의사항 생후 48시간 이후에 발꿈치에서 채혈한 혈액여지를 진단검사의학과로 접수 시행일 화,금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 10일 검사방법 MS/MS, 효소면역법 검사의의 1. 선천성 대사이상 질환을 신생아기에 스크리닝하여 조기 치료 및 예장할 수 있는 검사 2. 유기산 대사이상 질환(8종), 아미노산 대사이상 질환(17종), 지방상 대사이상 질환(16종)을 검사 비고 Tandem MS 검사 42종 (국고지원검사 미포함) 동의어 신생아검사, tandem MS, 선천성 대사이상 스크리닝검사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L30701 검사항목명 NGAL, quantitative test 참고치 EDTA Plasma : 25 - 142
Random Urine : 25 - 158단위 ng/mL 기본검체 EDTA blood 검체용기 이미지 검체용기 EDTA blood 4mL 주의사항 시행일 (본원) 매일 접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능 보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내 검사방법 Particle-enhanced turbidimetric immunoasay 검사의의 급성 신부전(AKI: Acute Kidney Injury)은 중환자실(ICU)에 입원 중인 급성 환자에게 빈번히 발생하는 합병증이다. 투석이 필요한 AKI가 발병한 중환자의 50-80%가 사망하는 것으로 보고되고 있다. 혈장/혈청 크레아티닌이 보통 수준으로 증가하는 것으로 증명된 중등도 AKI의 경우도 사망률 증가와 관련이 있을 수 있다. 또한 AKI는 체액 과부하 및 전해질 불균형을 유발할 수 있고, 나아가 AKI 환자의 치료를 복잡하게 할 수 있다. 임상 진료 시, AKI는 종종 손상 후 며칠 동안 혈장/혈청 내 크레아티닌의 증가를 관찰하여 진단된다. 그러나 이러한 혈장/혈청 크레아티닌 증가는 신장 손상이 발생한 후 수일이 경과하기 전까지는 관찰되지 않을 수 있다. 혈장/혈청 크레아티닌 증가가 시작되기 전에 신장 기능은 최대 50%까지 손상될 수 있으며, 이후에는 혈장/혈청 크레아티닌이 매일 0.5~0.8 mg/dL의 속도로 증가한다. 따라서, 임상 팀은 신장 손상이 발생한 후 2~3일까지 이러한 손상을 인식하지 못할 수 있으며, 인식한 후에는 이미 효과적인 치료가 어려울 수 있다. AKI의 조기 인식을 통해 이러한 환자에 대한 맞춤식 수액 치료, 신독성 약물이나 대조 물질의 사용 중단 또는 금지, 추가적인 신장 손상으로 이어질 수 있는 비응급 수술 또는 치료 일정 조정과 같은 최적화된 관리로 신장 기능을 보호할 수 있다.
호중구 젤라티나제 결합 리포칼린(NGAL)은 단백질의 리포칼린 패밀리의 일원이다. NGAL은 동물과 인간 모두에서 허혈이나 신독성 손상이 발생한 후 신장에서 생성되는 것으로 알려졌다. 몇몇 최근 연구에 따르면 혈장 NGAL의 평가가 급성 환자의 AKI 진단에 도움이 될 수 있는 것으로 나타났다.비고 시행처: 자동화검사실 동의어 Neutrophil Gelatinase-Asociated Lipocalin ( NGAL ) 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L72 검사분류명 분당의뢰검사 검사항목코드 L38789 검사항목명 Nicotine Metabolite[금연](분당의뢰) 참고치 - 단위 ng/mL 기본검체 소변 검체용기 이미지 검체용기 9. Urine 10.0 주의사항 - 시행일 월~금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 3일 검사방법 - 검사의의 - 비고 - 동의어 오더가능여부 아니오 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L26 검사분류명 FISH검사 검사항목코드 L2661 검사항목명 N-myc(2p23-p24), FISH 참고치 <2 단위 % 기본검체 Heparin BM 5-8 mL, 말초혈액, Tissue도 가능 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 채혈후 1-2시간 이내 검사실의뢰, 냉장보관 시행일 월~금,토 접수마감시간 오후5시,오전 10시 보고소요시간 7일 검사방법 간기핵 FISH 검사의의 N-myc gene의 amplification은 neuroblastoma의 약 15%에서 나타나며, 그 자체로 adverse prognostic feature라고 알려져 있음. 비고 동의어 N-myc FISH 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25217 검사항목명 Noonan syndrome, PTPN11 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: PTPN11 [protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11; 12q24; GeneID 5781] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-15 의 5'UTR, coding region 과 그 flanking region 의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Noonan Syndrome 4. 배경, 의의: Noonan 증후군은 심장기형, 저신장 등을 갖는 질환임. 이 질환은 상염색체 우성으로 유전하며 4개의 원인유전자: PTPN11 (-50%), KRAS (<5%), SOS1 (10-13%), RAF1 (3-17%) 가 알려져 있음, 본 검사를 통해 이 질환 환자의 약 50% 에서 돌연변이를 진단함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L37 검사분류명 특수화학검사 검사항목코드 L37122 검사항목명 Normetanephrine 참고치 100-2300 단위 pg/mL 기본검체 1SRM 검체용기 이미지 검체용기 SST V-tube (ABmedical) / 채혈시간 표기 주의사항 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함): 시행일 전날 17시 2) 시행일/보고일 화,목/7일 후 시행일 화,금 접수마감시간 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함): 시행일 전날 17시 2) 시행일/보고일 화,목/7일 후 보고소요시간 7 검사방법 LC_MS/MS 검사의의 Normetanephrine 은 norepinephrine 의 대사산물이며, 특히 갈색세포종(pheochromocytoma)과 신경모세포종(neuroblastoma)의 진단, 치료후 효과 판정, 경과 관찰에 유용하다. 비고 [2013.5.7]검사시작 [2013.12.6] 참고치변경 변경전 : 624-3,041 pg/mL 변경후 : 100-2,300 pg/mL 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L43 검사분류명 미생물특수 검사항목코드 L4356 검사항목명 Norovirus Antigen 참고치 Negative 단위 기본검체 Stool 검체용기 이미지 검체용기 대변통 주의사항 시행일 월-금 / 토-일 접수마감시간 오후 5시 / 오후 3시 보고소요시간 1~2일 / 2~3일 검사방법 ELISA 검사의의 바이러스성 설사 비고 월-금 [오전9시] 접수된 검체는 당일 보고 동의어 virus, noro, 노로, 설사 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L2596 검사항목명 Norrie Disease, NDP sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 Sequencing/성별확인검사 검사의의 . 관련 질환: Norrie 병 (Norrie disease, pseudoglioma: ND),가족성 삼출성 초자체 망막병증 (familial exudative vitreoretinopathy: FEVR), 지속성 증식성 원발성 초자체 (Persistent hyperplastic primary vitreous: PHPV) . 유전자: NDP: Norrie disease 유전자, Xp11.4 . DNA 검사: 상기 유전자 전체 exon의 염기 서열을 분석하여 질병의 원인 돌연변이를 검사함. . 배경, 의의: NDP 유전자의 이상은 상기한 여러 질병을 일으키며, 본 검사로 상기질환의 94%를 확진함. 비고 동의어 pseudoglioma, ND, 가족성 삼출성 초자체 망막병증 familial exudative vitreoretinopathy, FEVR, 지속성 증식성 원발성 초자체, Persistent hyperplastic primary vitreous, PHPV, NDP 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7467 검사항목명 Nortriptyline(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 50~150 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 50~150 단위 ng/ml 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉장, 주민번호기재 시행일 월,화,수,목 접수마감시간 검사 시행일 전날 오전 11시 보고소요시간 29일 검사방법 LC/MS/MS 검사의의 [주의사항] - 안정상태에서 약물투여 직전에 채혈 - 장기경구투여시 3-8일 후에 항정상태에 도달 - 혈청 양이 2 mL 이하이면 측정 불능 - 용혈된 검체는 오차유발 <유의사항> Amitriptyline의 대사산물은 nortriptyline으로 이 두가지 약제 검사를 같이 의뢰해야 함. 약물 전용의뢰지 사용. * 환자주민등록번호 기재 비고 2008.11.28 부터 SCL 위탁검사 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25236 검사항목명 NPM1 mutation 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL, Bone marrow aspirate 3 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 2주 검사방법 PCR, fragment analysis, sequencing, 검사의의 1. 유전자: NPM1 [nucleophosmin (nucleolar phosphoprotein B23, numatrin); 5q35; GeneID 4869] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 마지막 exon 의 insertion, duplication 을 검사함 3. 관련 질환: AML 4. 배경, 의의: NPM1 유전자의 마지막 exon 의 돌연변이는 AML 의 약 30% 에서, 정상 염색체 핵형 AML 중 약 50% 에서 발견됨. FLT3 돌연변이와 동반하지 않는 경우 좋은 예후인자임. 가장 흔한 NPM1 돌연변이는 A형으로서 np.956_959 의 TCTG duplication 으로 NPM1 돌연변이의 70% 이상을 차지함. 이러한 돌연변이들은 nucleic acid binding domain 에 발생하며 frameshift 를 일으켜 peptide 가 치환되고 길어짐. 본 검사로 AML 의 예후인자를 평가하고 치료 및 경과관찰에 사용함. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중