검사항목 검색
서울대학교병원 진단검사의학과 검사항목 검색 입니다.
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게시판 내용 검사분류코드 L34 검사분류명 약물및중금속 검사항목코드 L34403 검사항목명 Cocaine(코카인) 참고치 Negative TEXT보고 단위 기본검체 1RUR 검체용기 이미지 
검체용기 Urine10mL 주의사항 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 2) 본 검사는 선별검사결과로 확진을 위해 추가 검사가 필요합니다. 본 결과는 의학적 목적으로만 이용해야 합니다. 시행일 월-금,토 접수마감시간 1) 접수마감 안내 (휴일시행안함) 월-금: 16시 토: 11시 보고소요시간 4 검사방법 KIMS (kinetic interaction of microparticles) 검사의의 코카인 선별검사 비고 [2011.4.25] 신규등록 [2014.10.21]주의사항,검사방법 변경 * 시행일/ 보고일 월-금(16시 접수까지)/4일, 토(11시 접수까지)/4일 동의어 코카인 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L51 검사분류명 혈청검사 검사항목코드 L5122 검사항목명 Cold agglutinin 참고치 ≤1:16 단위 기본검체 Plain blood 6 mL 검체용기 이미지 
검체용기 Plain 6mL 주의사항 채혈 즉시 혈청검사실 전달
(냉장보관 금지)시행일 월-금,토 접수마감시간 월~금:오후 4:00
토:오전11:00보고소요시간 다음날
토요일 접수검체는 화요일보고검사방법 Hemagglutination 검사의의 정상인에서도 1:16 이하의 한냉응집소(cold agglutinin)는 흔히 발견된다. 1:32나 1:64 이상이면 증가된 것으로 본다. 마이코플라즈마 폐렴(mycoplasma pneumonia) 환자의 약 55%가 cold agglutinin의 증가를 나타낸다. 트리파노조마 감염증(trypanosomiasis), 림프구성 백혈병, 용혈성 빈혈 및 인플루엔자 등의 호흡기 감염에도 나타난다. 비고 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7151 검사항목명 Collagen IV(외주) 참고치 0 - 140 단위 ng/ml 기본검체 Serum: 0.5 검체용기 이미지 
검체용기 SST 주의사항 냉동 시행일 월,목 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 21일 검사방법 Latex agglutination 검사의의 간질환에서 증가하며 간섬유화를 동반한 중등도의 간염에서 많이 증가 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L7152 검사항목명 Collagen IV-7S(외주) 참고치 0-6.0 단위 ng/ml 기본검체 Serum: 0.5 검체용기 이미지 검체용기 SST 주의사항 냉동 시행일 월,목 접수마감시간 오후 3:30 보고소요시간 21일 검사방법 Latex agglutination 검사의의 조직의 섬유화의 표지자로서 주로 간섬유화 질환에서 증가한다. 비고 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3527 검사항목명 Complement C3 참고치 70 - 150 단위 mg/dL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 채혈 즉시 운송, 혈청분리(-40도 이하 보관) 시행일 (본원) 매일
(소아) 매일접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능
(소아) 24시간 검사 가능보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내
(소아) 접수 후 2시간 이내검사방법 Immunoturbidimetry 검사의의 증가: 급성 염증성 질환
감소: 자가면역질환, 균혈증, 조직손상, 만성 간염, 신장염, 선천성 C3 결핍증 등비고 시행처: 본원자동화검사실, 소아진단검사의학과 동의어 c3, C3 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L30 검사분류명 일반화학(1) 검사항목코드 L3529 검사항목명 Complement C4 참고치 10 - 35 단위 mg/dL 기본검체 SST blood 검체용기 이미지 
검체용기 SST blood 5mL 주의사항 채혈 즉시 운송, 혈청분리(-40도 이하 보관) 시행일 (본원) 매일
(소아) 매일접수마감시간 (본원) 24시간 검사 가능
(소아) 24시간 검사 가능보고소요시간 (본원) 접수 후 2시간 이내
(소아) 접수 후 2시간 이내검사방법 Immunoturbidimetry 검사의의 증가: 급성 염증성 질환
감소: 선천성 C4 결핍증, SLE, 급성사구체신염, 만성 간염 등비고 시행처: 본원자동화검사실, 소아진단검사의학과 동의어 c4, C4 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L71 검사분류명 외주검사 검사항목코드 L73771 검사항목명 Complement Hemolysis 50(외주) 참고치 남 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 32~58 여 년도별 연령 : 0~999 참고치 : 32~58 단위 U/ml 기본검체 Serum 4 ml 검체용기 이미지 
검체용기 14. Serum-4.0 주의사항 냉동 시행일 월-금 접수마감시간 검사 시행일 전날 오후 3시 보고소요시간 3일 검사방법 TIA 검사의의 보체가의 측정법은 Mayer법이 알려져 있으며 이것에 따르면 보체의 1단위는 적당한 농도의 용혈소로 감작시킨 면양적혈구 5 x 108 개의 50%을 7.5 ml의 반응용량으로 37℃에서 60분 동안에 용혈을 일으키는데 필요한 양으로 정의 한다. 환자의 serum 내의 보체의 양을 측정함으로서 제 2, 3형의 알레르기반응, 혈청병, Arthus반응 등의 생체반응의 발전기전으로써 다량의 항원항체 결합물의 생성에 의한 보체계의 과도한 활성화 또는 보체결합의 C1 inactivator(C1INA)의 결손에 의한 유전성혈관신경성부종질환을 판단하는데 이용한다. 비고 [2012.7.9] 신규등록 녹십자의뢰 외주검사 (☏.578-0131) 동의어 CH50 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25395 검사항목명 Congenital adrenal hyperplasia(CAH),CYP21A2 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: CYP21A2 [cytochrome P450, family 21, subfamily A, polypeptide 2; 6p21.; Gene ID 1589] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-10의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열과 deletion/duplication을 검사함. 3. 관련 질환: Congenital adrenal hyperplasia (21-hydroxylase deficiency) 4. 배경, 의의:Congenital adrenal hyperplasia는 스테로이드 생합성 과정에 관여하는 효소가 결핍되어 일어나는 질병으로 이 질환의 약 95%정도는 steroid 21-hydroxylase 결핍에 의해서 겉질스테로이드, 광물 부신겉질호르몬의 부족, 과도한 안드로겐의 생성 등이 생겨 남성화, 염소 소모 등의 증상을 나타내는 유전성 질환임. 이 질환은 상염색체 열성으로 유전하며, 원인유전자는 CYP21A2임. 본 검사를 통해 환자의 80-95%에서 CYP21A2 유전자의 원인 돌연변이를 진단하여 확진, 증상 전 진단이 가능함. 비고 [2011.11.16]신규등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25425 검사항목명 Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS), PHOX2B sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, Sequencing 검사의의 1. 유전자: PHOX2B [paired-loke homeobox 2b; 4p12; Gene ID 8929] 2. 분자진단검사: 상기 유전자의 exons 1-3의 5'UTR, coding region과 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Congenital central hypoventilation syndrome, Haddad syndrome 4. 배경, 의의 Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS)는 상염색체우성으로 유전되는 드문 유전질환으로 자율신경계 이상에 의한 저환기 또는 호흡곤란을 유발하는 질환임. 주로 신생아 때부터 발병하나, 성인이 되어서 발병하기도 함. 호흡곤란과 함께 자율신경계 이상, neural crest 기원종양, Hirschsprung disease가 동반될 수 있음. 본 검사로 질환이 의심되는 환자 및 가족에서 원인 돌연변이를 검출하여 확진이 가능하며, 돌연변이가 확인된 경우 유전상담 및 산전진단이 가능함. 비고 [2012.12.17] 신규검사등록 동의어 오더가능여부 예 시행여부 시행중 -
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게시판 내용 검사분류코드 L25 검사분류명 분자유전학 검사항목코드 L25306 검사항목명 Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis; HSAN Type IV, NTRK1 sequencing 참고치 Negative 단위 기본검체 EDTA blood 6 mL 검체용기 이미지 검체용기 주의사항 1일내 실온 보관 및 운송, 유전자검사 동의서 시행일 월-토 접수마감시간 월-금(오후5시),토(오후12시30분) 보고소요시간 8주(추가검사 필요시 10주) 검사방법 PCR, sequencing 검사의의 1. 유전자: NTRK1 [neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 1, (also known as tyrosine kinase receptor A (TRKA); Gene ID 4914] 2. 분자진단검사: 상기유전자의 exons 1-17의 5'UTR과 coding region 및 그 flanking region의 염기서열을 검사함. 3. 관련 질환: Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis; HSAN Type IV 4. 배경, 의의:Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis; HSAN Type IV는 상염색체 열성으로 유전되며, 통증감각과 온도감각을 못 느끼고, 땀이 나지 않는 것을 주증상으로 하는 질환으로, 유년기의 통증을 느끼지 못하는 증상과 잦은 외상, 골절, 자신의 혀와 구강내점막, 입술, 손가락을 깨무는 증상, 잦은 열(땀 배출이 안됨)을 주증상으로 하는 질환임. NTRK1 유전자는 현재까지 알려진 이 질환의 유일한 원인 유전자임. 본 검사로 이 질환이 의심되는 가족성 환자와 산발성 환자의 90% 이상에서 돌연변이가 발견되어 확진이 가능하며, 돌연변이가 발견되는 가족에서 산전 진단도 가능함. 비고 동의어 Congenital insensitivity to pain with Anhidrosis 오더가능여부 예 시행여부 시행중
